[發明專利]治療2型糖尿病的藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 201210148895.4
• 申請日: 2012-05-15
• 公開（公告）號: CN102631595A
• 公開（公告）日: 2012-08-15
• 發明（設計）人: 李旋珠;李文軍;李竺
• 申請（專利權）人: 云南中醫學院
• 主分類號: A61K36/8994
• 分類號: A61K36/8994;A61P3/10
• 代理公司: 昆明協立知識產權代理事務所(普通合伙) 53108
• 代理人: 馬曉青

1.治療2型糖尿病的藥物，其特征在于它主要是由下列重量份的原料藥組成：黃芪3-40份、生地3-40份、苡仁2-20份、白術1-5份、葛根1-10份、丹參1-5份、三七1-4份、肉桂1-3份。

2.根據權利要求1的藥物，其中原料藥的用量為：黃芪3-10份、生地3-10份、苡仁2-8份、白術2-4份、葛根1-3份、丹參1-3份、三七1-3份、肉桂1-3份。

3.根據權利要求2的藥物，其中各組分的用量為：黃芪3份、生地3份、苡仁2份、白術2份、葛根2份、丹參2份、三七1份、肉桂1份。

4.根據權利要求2的藥物，其中各組分的用量為：黃芪9份、生地9份、苡仁6份、白術4份、葛根4份、丹參3份、三七2份、肉桂2份。

5.權利要求1或2或3或4所述藥物的制備方法，先將三七、丹參、肉桂、白術，或先將三七、肉桂，或先將三七、肉桂、丹參，粉碎成細粉，過100目篩,^?60C_o常規劑量10Kgy滅菌，備用；其它原料藥加8量的水，浸泡2小時，煮提二次，每次煮沸后1.5小時放液，合并兩次藥液，過濾，濾液常壓濃縮至相對密度1.25-1.30，加入上述三七、丹參、肉桂、白術細粉，混勻，?60℃±5℃干燥，粉碎成細粉，即制得所述藥物的活性成分；或者，按處方配比稱取各藥材，加4-6倍量的水，浸泡0.5-1小時，煮提3次，每次0.5小時。合并三次藥液，過濾，分裝即得湯劑；或者，按處方配比稱取各藥材，粉碎成細粉，過80-100目篩,^?60C_o常規劑量10Kgy滅菌，分裝即得散劑。

6.根據權利要求1的所述藥物，其中原料藥還有：炒蒼術1-3份或/和黃柏1-4份或/和紅花1-3份。

7.根據權利要求6的所述藥物，其中各組分的用量為黃芪9份、生地9份、苡仁6份、白術3份、葛根5份、丹參4份、三七4份、肉桂3份、炒蒼術3份或/和黃柏3份或/和紅花3份。

8.權利要求6或7所述藥物的制備方法，先將三七、丹參、肉桂、白術粉碎成粉，過100目篩，⁶⁰Co常規劑量10Kgy滅菌，備用；其它原料藥加8量的水，浸泡2小時，煮提三次，每次煮沸后1.5小時放液，合并三次藥液，過濾，濾液減壓濃縮至相對密度1.20-1.30，加入上述制得的三七、丹參、肉桂、白術粉，混勻，?60℃±5℃干燥，粉碎成細粉，即制得所述藥物的活性成分。

9.根據權利要求1的所述藥物，其中的各種原料藥由其提取物代替或由藥材中的主要有效成分代替。

10.根據權利要求1的所述藥物，其中的葛根為粉葛或野葛。