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[發明專利]一種用于測定幽門螺桿菌抗體的膠乳增強免疫比濁試劑盒及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201210147411.4 申請日: 2012-05-11
公開(公告)號: CN102662059A 公開(公告)日: 2012-09-12
發明(設計)人: 金鑫 申請(專利權)人: 北京美康生物技術研究中心
主分類號: G01N33/569 分類號: G01N33/569;G01N33/574
代理公司: 北京科龍寰宇知識產權代理有限責任公司 11139 代理人: 孫皓晨;費碧華
地址: 100070 北京市豐臺區南四*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 測定 幽門 螺桿 抗體 膠乳 增強 免疫 試劑盒 及其 制備 方法 應用
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種檢測試劑盒,特別涉及一種用于檢測人體血清中幽門螺桿菌抗體的膠乳免疫試劑盒及其制備方法。本發明屬于生物檢測技術領域

背景技術

幽門螺桿菌(Helicobacter?pylori,簡稱HP)是一種單極、多鞭毛、末端鈍圓、螺旋形彎曲的細菌,呈革蘭染色陰性,在胃粘膜上皮細胞表面常呈典型的螺旋狀或弧形。

幽門螺桿菌感染是慢性活動性胃炎、消化性胃潰殤以及胃動膜相關淋巴組織(MALT)淋巴瘤的主要致病因素,并且與胃癌的發生密切相關.1994年世界衛生組織/國際癌癥研究機構(WHO/IARC)將幽門螺桿菌定為I類致癌原。慢性胃炎患者的胃粘膜活檢標本中幽門螺桿菌檢出率可達80%~90%.而消化性胃潰殤患者更高,可達95%以上,甚至接近100%。胃癌由于局部上皮細胞己發生異化,因此其檢出率高低報道不一。幽門螺桿菌的感染己是個世界性問題,對其進行準確診斷有利于控制HP傳播與流行及根除HP感染治療的監測。

目前,國內外已建立的HP檢測方法從檢測手段上分為侵入性和非侵入性兩大類。

一、侵入性檢測方法

這類方法的特點是使用內窺鏡取得胃活檢組織后進行檢測,試驗方法主要有快速尿酶試驗法、病理學檢測法及細菌培養法。

1、快速尿酶檢測法:依據HP具有豐富的尿素酶可分解尿素產生氨氣,由pH指示劑顯色。該法簡便、迅速、靈敏,但也有可能因含尿素酶的其他細菌存在而產生假陽性。此外,近期使用過降低胃部細菌量或直接抑制尿素酶活性的藥物的樣品可產生假陰性。

2、病理學檢測法:通過對胃粘膜組織進行切片染色檢查,可直接顯示HP菌體而證實,其中銀染法檢測率高,但不同病理學家觀察的差異性對于胃萎縮樣品的診斷具有一定的困難性。

3、細菌培養法取胃粘膜活組織作HP培養,因培養細菌較少、操作過程較復雜、時間周期較氏、費用昂貴而不適宜普遍應用。

二、非侵入性檢測方法

此類方法特點是不需要使用內窺鏡采取胃活檢組織,從而避免病人因反復做胃窺鏡而帶來的侵害痛苦或發生其它類型的感染。試驗方法主要有尿素呼吸試驗、PCR檢測法和免疫血清學法。

1、尿素呼吸試驗:由于HP富含尿素酶,用13C或14C標記的尿素由受試者服用后,根據氣體核素質譜儀檢測到分解產生的帶同位素標記的二氧化碳標本來判斷HP感染程度。該法靈敏度高,可定量,但有一定的放射性危險,并且受設備限制難于普遍推廣。

2、PCR檢測法:主要檢測胃液、粘膜中HP尿素酶(UReA)基因和毒素相關蛋白A(CagA)基因,但操作復雜,易污染,對檢驗人員的專業知識及操作技術的要求較高,且大大增加患者的經濟開支,因此在臨床上的應用也較為有限。

3、免疫血清學法:目前已有方法包括酶聯免疫法、免疫印跡法和膠體金法,為HP的流行病學調查提供了有利便捷手段,但檢測速度慢,除酶聯免疫法可使用全自動酶免分析儀(且需2~3小時、步驟多)外,其余都需手工操作,患者獲得檢測結果為定性分析,不適于治療監控及療效評估。

目前,雖然檢測幽門螺旋桿菌感染的方法繁多,但還沒有一種合適的生化分析儀,能夠簡便、快速、大批量且定量的進行檢測。如能建立該種方法,則能使檢測過程大為簡便化,操作人員只需設置好上機參數,將試劑和樣本置于相應位置后,生化分析儀即可全自動完成檢測,并能夠迅速得到結果,易于在各級醫療機構推廣應用,對于幽門螺旋桿菌的防治具有重大的臨床意義和普及價值。

發明內容

本發明的目的在于克服現有方法及技術的缺陷,提供一種測定幽門螺桿菌抗體的膠乳免疫試劑盒及其制備方法以及使用該試劑進行臨床樣本檢測的方法。該試劑適用于各類型生化分析儀,具有樣本無需稀釋、操作簡單、快速、定量準確、重復性好、穩定性好、敏感度高、特異性強的特點。

為實現本發明的目的,采用了如下的技術方案:

本發明的一種用于測定幽門螺桿菌抗體的膠乳增強免疫比濁試劑盒,其特征在于包括:稀釋液、幽門螺桿菌抗原的膠乳試劑及空白液;

其中,所述的幽門螺桿菌抗原的膠乳試劑為已吸附幽門螺桿菌抗原的兩種不同粒徑的膠乳顆粒的混合物,所述的膠乳顆粒為聚苯乙烯微球。

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