[發(fā)明專利]EPO變體與Fc融合蛋白無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210143403.2 | 申請日： | 2012-05-10 |
| 公開（公告）號： | CN103387616A | 公開（公告）日： | 2013-11-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 鄭心校;田燕;卞春東;查長春 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇省弗泰生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C07K19/00 | 分類號： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/79;C12N15/85;C12N5/10;A61K38/18;A61K47/48;A61P25/00 |
| 代理公司： | 南京正聯(lián)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32243 | 代理人： | 盧霞 |
| 地址： | 225300 江蘇省泰州*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | epo 變體 fc 融合 蛋白 | ||
1.EPO變體與Fc融合蛋白，其特征在于，所說的EPO變體為與造血功能相關(guān)氨基酸定向突變使得造血活性消失的EPO胞外區(qū)全序列，所說的Fc片段包括鉸鏈區(qū)、CH2區(qū)和CH3區(qū)，所說的EPO變體與Fc序列之間為直接融合或通過連接序列融合，所說的EPO胞外區(qū)全序列選自人或其他動物的EPO，所說的Fc片段選自人或動物的IgG、IgM、IgD、IgA或者它們的亞型，所說Fc片段選自天然型Fc或與受體和/或補(bǔ)體結(jié)合相關(guān)的氨基酸改變的突變型Fc。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的EPO變體與Fc融合蛋白，其特征在于，所說的EPO變體的氨基酸序列如SEQ?ID.1?所示，DNA序列如SEQ?ID.2?所示。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的EPO變體與Fc融合蛋白，其特征在于，所說的Fc片段選自人IgG1、小鼠IgG2a或大鼠IgG2a，其中人IgG1的氨基酸序列如SEQ?ID.3?所示，小鼠IgG2a的氨基酸序列如SEQ?ID.4所示、大鼠IgG2a的氨基酸序列如SEQ?ID.5?所示。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的EPO變體與Fc融合蛋白，其特征在于，所說的突變型Fc片段選自突變型人IgG1或小鼠IgG2a，其中突變型人IgG1的氨基酸序列如SEQ?ID.6?所示，突變型小鼠IgG2a的氨基酸序列如SEQ?ID.7?所示。
5.一種包含權(quán)利要求1-4中任意一種EPO變體與Fc融合蛋白編碼DNA序列的載體，其特征在于，所說的載體為真核載體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的載體，其特征在于，所說的真核載體為哺乳動物細(xì)胞表達(dá)載體。
7.一種包含權(quán)利要求1-4中任意一種EPO變體與Fc融合蛋白編碼DNA序列的載體的宿主細(xì)胞，其特征在于，所說的宿主細(xì)胞選自真核細(xì)胞或原核細(xì)胞。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的EPO變體與Fc融合蛋白，其特征在于，所說的宿主細(xì)胞選自CHO細(xì)胞。
9.如權(quán)利要求1-4中任意一種所述的EPO變體與Fc融合蛋白的用途，包括促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞再生，制備預(yù)防和治療神經(jīng)細(xì)胞損傷的藥物中的應(yīng)用。
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