[發明專利]基于穿膜肽的口服復合納米載體及其制備方法和用途

無效

• 申請號: 201210141102.6
• 申請日: 2012-05-09
• 公開（公告）號: CN102743338A
• 公開（公告）日: 2012-10-24
• 發明（設計）人: 周建平;呂慧俠;張銀龍;張振海;姜天玥;孫博
• 申請（專利權）人: 中國藥科大學
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K47/42
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種新型的口服復合納米載體，其特征在于：它含有難吸收藥物、固體脂質材料、穩定劑和脂質穿膜肽。

2.根據權利要求1所述的復合納米載體，其特征在于：按質量比：它含有0.1～30％的難吸收藥物，10～98％的固體脂質材料，0.1～60％的穩定劑，0.01～25％的脂質穿膜肽，0～20％抗氧化劑，0～95％凍干支撐劑，0～95％的水。

3.根據權利要求1和權利要求2所述的復合納米載體，其特征在于所述的難吸收藥物包括下列的一種或多種：紫杉醇、多烯紫杉醇、多柔比星、表柔比星、長春新堿、9-羥基喜樹堿、藤黃酸。

4.根據權利要求1和權利要求2所述的復合納米載體，其特征在于所述的固體脂質材料選自各種長鏈脂肪酸以及脂肪酸的甘油酯的一種或多種。

5.根據權利要求1和權利要求2所述的復合納米載體，其特征在于所述的穩定劑是磷脂和(或)表面活性劑，磷脂選自天然磷脂、半合成磷脂和全合成磷脂的一種或多種，表明活性劑選自泊洛沙姆188和吐溫80的一種或兩種。

6.根據權利要求1和權利要求2所述的復合納米載體，其特征在于所述的脂質穿膜肽為精氨酸(Arginine，R)的直鏈聚合物R_n(n＝5～16)，它們的N端被脂肪酸修飾，脂肪酸優選碳鏈為8～20碳原子的，更優選的硬脂酸(StearicAcid，SA)。

7.根據權利要求1和權利要求2所述的復合納米載體，其特征在于可以制備難吸收藥物的口服藥物制劑。