[發(fā)明專利]環(huán)氧樹脂阻燃劑及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210138810.4
• 申請(qǐng)日: 2012-04-28
• 公開（公告）號(hào): CN102675600A
• 公開（公告）日: 2012-09-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王福新;王學(xué)進(jìn)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東省招遠(yuǎn)市電器一廠
• 主分類號(hào): C08G59/62
• 分類號(hào): C08G59/62;C08G59/30;H05K1/03
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種環(huán)氧樹脂阻燃劑，其特征在于它由以下原材料按重量配比組成：

環(huán)氧氯丙烷：14-18％、四溴雙酚A：35-42％、催化劑：0.07-0.1％、堿：5-12％、溶劑：0.06-0.1％、2-4-6三溴苯酚：35-44％、催化抑制促進(jìn)劑：0.05-0.1％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧樹脂阻燃劑，其特征在于所述的催化劑為氯化膽堿、乙基氯化銨、芐基三乙基氯化銨、乙基三苯基磷中的一種或二種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧樹脂阻燃劑，其特征在于所述的堿為氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋁中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧樹脂阻燃劑，其特征在于所述的溶劑為伯醇、異丙醇、甲苯、二甲苯中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)氧樹脂阻燃劑，其特征在于所述的催化抑制促進(jìn)劑為二乙烯三胺、N，N-乙基乙酰胺、2-乙基-4-早基咪唑、甲基氯化銨、三乙胺、芐胺中任取三種組合而成。

6.由權(quán)利要求1所述的環(huán)氧樹脂阻燃劑的制備方法，其特征在于它有以下步驟組成：

1)、反應(yīng)縮合：

將環(huán)氧氯丙烷、四溴雙酚A、溶劑、催化劑同時(shí)加入反應(yīng)釜中，開動(dòng)攪拌機(jī)升溫至45℃-50℃，關(guān)閉加熱設(shè)備，讓其利用余熱和初始反應(yīng)放出的熱量升至≥90℃，再進(jìn)行脂化反應(yīng)1.5小時(shí)；化學(xué)反應(yīng)方程式如下：

后降溫至70-75℃維持，滴加堿溶液進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)2.5-3小時(shí)，后升溫至80-85℃維持，閉環(huán)反應(yīng)2.5-3小時(shí)，后升溫至90-100℃，鞏固期反應(yīng)生成物的成果1小時(shí)，降溫至55℃-65℃，再加入堿溶液在55-65℃反應(yīng)1小時(shí)，降溫至45-50℃，化學(xué)反應(yīng)式如下：

2)、分水：

將縮合工序做的反應(yīng)物抽入分水釜中，將反應(yīng)物中和至中性，同時(shí)加水洗滌以除雜質(zhì)后開始分凈水分，繼續(xù)升溫蒸餾出部分溶劑，降至≤50℃以下；

3)、聚合：

轉(zhuǎn)至脂化聚合釜，測(cè)得脂含量80％以上，開攪拌機(jī)加入2-4-6三溴苯酚、催化抑制促進(jìn)劑開始緩慢升溫至100-106℃反應(yīng)4-6個(gè)小時(shí)，放出催化抑制促進(jìn)劑繼續(xù)升溫至110-127℃反應(yīng)4-7小時(shí)，取樣做IP間分析測(cè)其環(huán)氧值，環(huán)氧值指標(biāo)符合技術(shù)指標(biāo)范圍內(nèi)為合格，降溫加溶劑，待溫度降至40℃以下取樣做成品分析，若分析數(shù)據(jù)均在技術(shù)指標(biāo)范圍內(nèi)視為合格，化學(xué)反應(yīng)方程式如下：