[發(fā)明專利]一種用于檢測(cè)PDGFRα基因突變的引物、探針及試劑盒

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210138711.6
• 申請(qǐng)日: 2012-05-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102719530A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-10-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張海龍;阮力;羅捷敏;周細(xì)武;鄭立謀
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廈門艾德生物醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68;C12N15/11
• 代理公司: 廈門市首創(chuàng)君合專利事務(wù)所有限公司 35204
• 代理人: 張松亭

1.用于檢測(cè)PDGFR?α基因突變的引物和探針，其特征在于，包括以下序列：SEQ?ID?NO?1-SEQ?ID?NO?7：

2.用于檢測(cè)PDGFRα基因突變的試劑盒，其特征在于，包括以下序列：SEQ?ID?NO?1-SEQ?ID?NO?7。

3.如權(quán)利要求2所述的檢測(cè)PDGFR?α基因突變的檢測(cè)試劑盒，其特征在于：包括如下的熒光PCR的反應(yīng)體系：

4.如權(quán)利要求2所述的PDGFR?α基因突變檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)方法，包括以下步驟：

(1)提供權(quán)利要求1所述的7條引物和探針序列；

(2)待測(cè)樣品的處理和模板DNA的提取；

(3)配制熒光PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系；

(4)用步驟（1）的引物和探針擴(kuò)增待測(cè)基因突變靶序列；

檢測(cè)反應(yīng)體系的FAM和HEX熒光強(qiáng)度，以FAM達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)所需要的循環(huán)次數(shù)Ct值作為陰陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)，Ct值大于或等于29為陰性；Ct值小于29為陽(yáng)性。

5.如權(quán)利要求4所述的一種PDGFRα基因突變檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)方法，其特征在于：步驟（2）所述的待檢測(cè)樣品包括手術(shù)切除的新鮮病理組織，石蠟包埋病理組織，石蠟切片，血漿和血清。

6.一種用于檢測(cè)PDGFRα基因突變的引物及探針，其特征在于，包括與SEQ?ID?NO:1～SEQ?ID?NO:7的寡核苷酸具有至少60%同一性核苷酸序列探針或引物。

7.一種用于檢測(cè)PDGFRα基因突變的引物及探針，其特征在于，包括與SEQ?ID?NO:1～SEQ?ID?NO:7的寡核苷酸具有至少80%同一性核苷酸序列探針或引物。

8.一種用于檢測(cè)PDGFRα基因突變的引物及探針，其特征在于，包括與SEQ?ID?NO:1～SEQ?ID?NO:7的寡核苷酸具有至少90%同一性核苷酸序列探針或引物。