[發(fā)明專利]納米Ag-SnO2電接觸復合材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210138417.5 | 申請日： | 2012-05-04 |
| 公開（公告）號： | CN102683050A | 公開（公告）日： | 2012-09-19 |
| 發(fā)明（設計）人： | 陳樂生;陳宇航;穆成法;吳新合 | 申請（專利權）人： | 溫州宏豐電工合金股份有限公司 |
| 主分類號： | H01H1/0237 | 分類號： | H01H1/0237;C22C32/00;C22C1/05 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 325603 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 納米 ag sno sub 接觸 復合材料 制備 方法 | ||
1.一種納米Ag-SnO2電接觸材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
第一步：制備錫鹽的溶膠溶液；
第二步：在第一步得到的溶膠溶液中加入硝酸銀，溶解；
第三步：調(diào)節(jié)第二步溶液pH＝7-10，用超聲法共沉淀，將得到的沉淀過濾，干燥，得到SnO2含量為10％～90％的Ag-SnO2中間體復合顆粒；
第四步：將第三步得到的中間體復合顆粒與純Ag粉進行混合，降低SnO2含量至5％～30％；
第五步，對第四步得到的混合粉末依次進行冷等靜壓壓制、燒結、熱壓、復燒以及熱擠壓，獲得納米SnO2增強相顆粒在基體中呈纖維狀分布的線材。
2.根據(jù)權利要求1所述的Ag-SnO2電接觸材料的制備方法，其特征在于，第一步中，所述的制備錫鹽的溶膠溶液的具體方法如下：取二水合氯化亞錫(SnCl2·2H2O)，在其中加入乙醇，完全溶解以后，再緩慢加入水，直到溶液變?yōu)榉核{光的膠體狀。
3.根據(jù)權利要求2所述的Ag-SnO2電接觸材料的制備方法，其特征在于，第一步中，所述二水合氯化亞錫∶乙醇∶水＝(1-10)∶(10-20)∶(20-40)，重量比。
4.根據(jù)權利要求1所述的Ag-SnO2電接觸材料的制備方法，其特征在于，第二步中，所述的加入硝酸銀，其中硝酸銀∶SnCl2·2H2O＝(9.468-0.117)∶1，重量比。
5.根據(jù)權利要求1所述的Ag-SnO2電接觸材料的制備方法，其特征在于，第三步中，所述調(diào)節(jié)第二步溶液pH＝7-10，是采用氨水或NaOH調(diào)節(jié)。
6.根據(jù)權利要求1所述的Ag-SnO2電接觸材料的制備方法，其特征在于，第三步所述的用超聲法共沉淀，其中超聲的頻率為20-100kHz，功率為100-300W。
7.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的Ag-SnO2電接觸材料的制備方法，其特征在于，所述冷等靜壓壓制，其中冷等靜壓壓強在200-300MPa之間。
8.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的Ag-SnO2電接觸材料的制備方法，其特征在于，所述燒結是指將冷等靜壓壓制的壓坯置于空氣氣氛下燒結，燒結溫度為600-900℃之間，燒結時間在4-8h之間；所述復燒的燒結溫度為600-900℃之間，燒結時間在4-8h之間。
9.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的Ag-SnO2電接觸材料的制備方法，其特征在于，所述的熱壓，其中熱壓溫度為600-900℃，熱壓的壓力為300-700MPa，熱壓時間為10-30min。
10.根據(jù)權利要求1-6任一項所述的Ag-SnO2電接觸材料的制備方法，其特征在于，所述的熱擠壓，其中坯體加熱溫度在500-800℃，擠壓比在60-200之間，擠壓速度為5-8cm/min，擠壓模具預熱溫度300-500℃。
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