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[發明專利]一種復合益生菌發酵果醬的制備方法無效

專利信息
申請號: 201210136508.5 申請日: 2012-05-05
公開(公告)號: CN103380874A 公開(公告)日: 2013-11-06
發明(設計)人: 宋明明;宋春彥;宋奕嘯;張天浩;宋迪;宋匯文;邊昱菲 申請(專利權)人: 黑龍江大荒春酒業有限公司
主分類號: A23L1/06 分類號: A23L1/06;C12N1/20;C12R1/23;C12R1/225;C12R1/46
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 161200 黑*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 復合 益生菌 發酵 果醬 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種復合益生菌發酵果醬的制備方法,其特征是按下述方法制備:

1)益生菌的選擇及培養基的制備

A菌——嗜酸乳桿菌CICC6082(Lactobacillusacidophilus),培養基為:酪蛋白胨?10.0g,牛肉膏?10.0g,酵母粉?5.0g,葡萄糖?5.0g,乙酸鈉?5.0g,檸檬酸二胺?2.0g,Tween?80?1.0g,K2HPO4?2.0g,MgSO4.7H2O?0.2g,MnSO4.H2O?0.05g,CaCO3?20.0g,蒸餾水?1.0L,pH6.8。

B菌——副干酪乳桿菌CICC6235?(Lactobacillus?paracasei)?,培養基為:酪蛋白胨?10.0g,牛肉膏?10.0g,酵母粉?5.0g,葡萄糖?5.0g,乙酸鈉?5.0g,檸檬酸二胺?2.0g,Tween?80?1.0g,K2HPO4?2.0g,MgSO4.7H2O?0.2g,MnSO4.H2O?0.05g,CaCO3?20.0g,蒸餾水?1.0L,pH6.8。

C菌——嗜熱鏈球菌CICC6218?(Streptococcus?thermophilus)?,培養基為:胰蛋白胨15g/L,大豆蛋白5g/L,NaCl?5g/L,121℃濕熱滅菌15min,冷卻到約50℃。無菌條件下,添加去纖維蛋白的羊血,輕輕混勻。

D菌——乳酸乳球菌CICC23609?(Lactococcus?lactis)?,培養基為:蛋白胨?5.0g,牛肉膏?10g,酵母膏?5.0g,葡萄糖?5.0g,NaCl?5.0g,蒸餾水1.0L,pH7.2。

2)原菌種活化

分別量取0.9%的生理鹽水10ml于4只試管內,經121℃滅菌20分鐘冷卻至37℃,將4株益生菌安瓶內的凍干菌粉末在無菌狀態下全部倒入0.9%的生理鹽水中,震蕩使其溶解,在37℃恒溫箱中靜止活化30分鐘,備用。

3)益生菌擴大培養

3.1)母發酵劑的制備

分別量取4株益生菌培養基各100ml于4只250mL三角瓶內,121℃滅菌20分鐘冷卻至37℃,按培養基體積的10%接種2)步驟中已經活化的菌種,在37℃厭氧箱內靜止培養24小時,作為母發酵劑。

3.2)生產發酵劑的制備

首先配制質量百分比濃度為10%的脫脂奶乳濁液,分裝于4只500mL三角瓶內,每瓶200mL,121℃滅菌20分鐘冷卻至37℃,分別按3%體積比例接種母發酵劑,37℃厭氧培養48小時,檢測4株益生菌發酵液活菌數,各發酵液活菌數≥109個/ml,視同為發酵成熟,如果活菌數<109個/ml,繼續培養,直至達到109個/ml。

3.3)粉末凍干菌種的制備

將成熟的生產發酵劑在無菌條件下導入玻璃安瓶中,液面高度0.8—1cm,加蓋瓶塞后放入-30℃冰柜速凍,凍結后將玻璃安瓶用托盤盛裝,放入凍干機進行冷凍干燥,制備粉末凍干菌種。

3.4)復合益生菌發酵劑凍干粉的制備

按各粉末凍干菌種重量,取A菌粉末3-5份,B菌粉末2-3份,C菌粉末2-3份,D菌粉末3-5份充分混勻后制成復合益生菌發酵劑凍干粉,用于發酵加糖果漿,復合益生菌發酵劑凍干粉的添加量為加糖果漿中固形物重量的0.025%。

4.益生菌發酵果醬的制備

4.1)原料選擇:選用新鮮、無腐爛、無蟲蝕的各種水果均可,用清水洗凈。?

4.2)打漿:將干凈的水果切成塊狀,進入膠體磨磨漿。

4.3)加糖:按水果醬重量的8%添加白砂糖,充分攪拌使其完全溶解,制成加糖果漿。

4.4)滅菌:采用142℃3秒超高溫瞬時滅菌機滅菌,冷卻至37℃等待發酵。

4.5)復合益生菌發酵:按加糖果漿中固形物重量的0.025%添加3.4)步驟制備的復合益生菌發酵劑凍干粉,37℃厭氧發酵48小時。

4.6)無菌灌裝:將發酵好的果漿在無菌條件下包裝即為復合益生菌發酵果醬成品。

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