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[發明專利]一種無施膠滯后AKD中/堿性施膠劑的制備方法有效

專利信息
申請號: 201210136212.3 申請日: 2012-05-04
公開(公告)號: CN102627736A 公開(公告)日: 2012-08-08
發明(設計)人: 張國運;彭莉;張昌輝;劉俠 申請(專利權)人: 陜西科技大學
主分類號: C08F251/00 分類號: C08F251/00;C08F218/08;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/06;C08F216/08;C08B31/00;D21H21/16
代理公司: 西安西達專利代理有限責任公司 61202 代理人: 第五思軍
地址: 710021 陜西省*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 無施膠 滯后 akd 堿性 施膠劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種無施膠滯后AKD中/堿性施膠劑的制備方法,其特征在于,包括以下具體步驟:

第一步,將水、木薯淀粉和真菌α-淀粉酶加入第一反應器中在50-55℃時反應1.0-2.0小時,得到降解木薯淀粉,水、木薯淀粉和真菌α-淀粉酶的質量比為200∶100∶0.6,然后加入氫氧化鈉,升溫到60-70℃加入3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨,再升溫至90-95℃反應1.0-2.0小時,降溫至50-55℃加入醋酸,再降至20-30℃,木薯淀粉、氫氧化鈉、3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨和醋酸的質量比為100∶10∶70∶7,向第一反應器中加水調節固含量至25%,即得陽離子木薯淀粉溶液,

第二步,將醋酸乙烯酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸十二酯、丙烯酸和丙烯醇按16∶12∶7∶4∶1的質量比混合制成混合單體,

第三步,將過硫酸銨和水以質量比1∶20制成過硫酸銨水溶液,

第四步,向第二反應器中加入陽離子木薯淀粉溶液和水,陽離子木薯淀粉溶液和水的質量比為80∶99,升溫至60-70℃,同時加入過硫酸銨水溶液和混合單體,陽離子木薯淀粉溶液、過硫酸銨水溶液與混合單體的質量比為80∶21∶40,整個加料時間為1.0-2.0小時,

第五步,加料完畢后于80-90℃保溫反應2.0-3.0小時,

第六步,降溫到30-40℃,用100-200目網過濾,出料,得到AKD乳化劑,

第七步,向第三反應器中加入AKD乳化劑、蜂蠟和AKD,其中AKD乳化劑、蜂蠟和AKD的質量比為110∶80∶150,升溫至80-85℃,待蜂蠟和AKD熔融后,攪拌30-40分鐘,在攪拌下加入80-85℃的熱水調節固含量至15%,制得陽離子木薯淀粉AKD亞穩定乳液,將亞穩定乳液經25-30MPa均質后,冷卻至25-30℃,得到固含量為15%的穩定的無施膠滯后AKD中/堿性施膠劑。

2.根據權利要求1所述的一種無施膠滯后AKD中/堿性施膠劑的制備方法,其特征在于,具體包括以下步驟:

第一步,將200克水、100克木薯淀粉和0.6克真菌α-淀粉酶加入第一反應器中在50℃時反應1.0小時,得到降解木薯淀粉,水、木薯淀粉和真菌α-淀粉酶的質量比為200∶100∶0.6,然后加入10克氫氧化鈉,升溫到60℃加入70克3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨,再升溫至90℃反應2.0小時,降溫至50℃加入7克醋酸,再降至20℃,木薯淀粉、氫氧化鈉、3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨和醋酸的質量比為100∶10∶70∶7,向第一反應器中加水調節固含量至25%,即得陽離子木薯淀粉溶液,

第二步,將16克醋酸乙烯酯、12克丙烯酸甲酯、7克甲基丙烯酸十二酯、4克丙烯酸和1克丙烯醇按16∶12∶7∶4∶1的質量比混合制成混合單體,

第三步,將1克過硫酸銨和20克水以質量比1∶20制成過硫酸銨水溶液,

第四步,向第二反應器中加入80克陽離子木薯淀粉溶液和99克水,陽離子木薯淀粉溶液和水的質量比為80∶99,升溫至60℃,同時加入過硫酸銨水溶液和混合單體,陽離子木薯淀粉溶液、過硫酸銨水溶液與混合單體的質量比為80∶21∶40,整個加料時間為1.0小時,

第五步,加料完畢后于80℃保溫反應3.0小時,

第六步,降溫到30℃,用100目網過濾,出料,得到AKD乳化劑,

第七步,向第三反應器中加入110克AKD乳化劑、80克蜂蠟和150克AKD,其中AKD乳化劑、蜂蠟和AKD的質量比為110∶80∶150,升溫至80℃,待蜂蠟和AKD熔融后,攪拌30分鐘,在攪拌下加入80℃的熱水調節固含量至15%,制得陽離子木薯淀粉AKD亞穩定乳液,將亞穩定乳液經25MPa均質后,冷卻至25℃,得到固含量為15%的穩定的無施膠滯后AKD中/堿性施膠劑。

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