[發(fā)明專利]一種竹葉蘭中的呋喃黃酮類化合物、制備方法及應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210131014.8 | 申請(qǐng)日： | 2012-04-30 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102675330A | 公開（公告）日： | 2012-09-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 胡秋芬;李銀科;楊麗英;沈艷瓊;蘇麗丹;其他發(fā)明人請(qǐng)求不公開姓名 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 云南民族大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07D493/04 | 分類號(hào)： | C07D493/04;A61K31/35;A61P35/00;A61P35/02;A61P1/00;A61P1/16 |
| 代理公司： | 昆明今威專利商標(biāo)代理有限公司 53115 | 代理人： | 趙云 |
| 地址： | 650500 云南省昆*** | 國(guó)省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 竹葉 中的 呋喃 酮類 化合物 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種竹葉蘭中的呋喃黃酮類化合物，其特征是從竹葉蘭(Arundina?graminifolia)中分離得到，結(jié)構(gòu)式為
該化合物的命名為
5-hydroxy-8-(2-hydroxyethyl)-3-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-furo[2，3-h]chromen-4-one。
2.一種權(quán)利要求1所述的竹葉蘭中的呋喃黃酮類化合物的制備方法，其特征是工藝步驟如下：
(1)竹葉蘭樣品粉碎，然后以95wt％的乙醇用超聲提取，合并提取液；
(2)提取液減壓蒸干溶劑得到浸膏，浸膏用硅膠拌樣，用硅膠柱層析初分，然后采用制備高效液相色譜進(jìn)一步分離，即得到所需的化合物。
3.按權(quán)利要求2所述的竹葉蘭中的呋喃黃酮類化合物的制備方法，其特征是具體工藝步驟如下：
①竹葉蘭全株粉碎到20～30目，取粉碎后的樣品用95wt％的乙醇用超聲提取4次，超聲提取時(shí)間為30～60min，合并每次的提取液，靜置濾除沉淀物；
②對(duì)提取液采用減壓方式將溶劑全部蒸干，得到浸膏；浸膏用甲醇溶解后，用80～100目的硅膠拌樣，然后用100～200目硅膠柱層析分離，采用氯仿-丙酮梯度洗脫，氯仿-丙酮梯度洗脫依次分別為：純氯仿、20∶1、9∶1、8∶2、3∶2、1∶1、20∶1、純丙酮，其中氯仿-丙酮的8∶2洗脫部分用高效液相制備色譜分離，分離所得到的粗品再次用凝膠柱層析純化，即得到所需的化合物純品。
4.一種權(quán)利要求1所述的竹葉蘭中的呋喃黃酮類化合物在抗胃癌、人慢性粒細(xì)胞白血病和人肝癌藥物中的應(yīng)用。
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