[發(fā)明專利]含有生脈飲有效成分的藥物組合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210123905.9
• 申請日: 2012-04-25
• 公開（公告）號: CN103372139B
• 公開（公告）日: 2017-03-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王玉;張?zhí)m蘭;霍志鵬;黃芝娟;周水平;朱永宏
• 申請（專利權(quán)）人: 天士力制藥集團股份有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61P9/04
• 代理公司: 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所(普通合伙)11130
• 代理人: 王為

1.一種含有生脈飲有效成分的藥物組合物，該組合物含有：紅參總皂苷15-35重量份，麥冬總多糖150-250重量份，五味子木脂素2-4重量份。

2.一種如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，該組合物含有：紅參總皂苷20-30重量份，麥冬總多糖170-200重量份，五味子木脂素2.5-3.5重量份。

3.一種如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，該組合物含有：紅參總皂苷23.76重量份，麥冬總多糖183.6重量份，五味子木脂素3.24重量份。

4.一種如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，該組合物中根據(jù)需要還可含有藥物可接受的載體。

5.一種如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，該組合物為胃腸道給藥或非胃腸道給藥的藥物制劑。

6.一種如權(quán)利要求1所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，通過混合紅參總皂苷，麥冬總多糖，五味子木脂素，用制劑學(xué)常規(guī)技術(shù)制備。

7.一種如權(quán)利要求6的制備方法，其中所述紅參總皂苷，麥冬總多糖，五味子木脂素分別按照以下方法制備：

(1)紅參，20～95％乙醇提取1～5次，合并提取液，提取液回收乙醇至無醇味，加水稀釋至藥材比為1∶2～1∶10，過濾，濾液經(jīng)大孔樹脂依次用水、0.1～10％NaOH(4～5BV)、20～95％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干，得紅參總皂苷；

(2)麥冬，水提取1～5次，合并提取液，回收至藥材比1∶2～1∶10，過濾，濾液經(jīng)大孔樹脂水洗(2～4BV)，收集流出液和水洗液，濃縮至密度分別為1.05～1.10、1.13～1.17，兩次醇沉(60～80％、65～85％)，收集沉淀，烘干，得麥冬總多糖；

(3)五味子，粉碎成粗粉，五味子粗粉經(jīng)超臨界萃取，得五味子揮發(fā)油組分和殘渣，棄掉揮發(fā)油，殘渣用20～95％乙醇提取1～5次，合并提取液，提取液過濾，濾液合并，濃縮至藥材比為1∶2～1∶10，過濾，濾液經(jīng)大孔樹脂依次用水、30～95％乙醇洗脫，洗脫液濃縮至干，得五味子木脂素。

8.一種如權(quán)利要求6的制備方法，其中所述紅參總皂苷，麥冬總多糖，五味子木脂素分別按照以下方法制備：

(1)紅參，80％乙醇提取2次，合并提取液，提取液回收乙醇至無醇味，加水稀釋至藥材比為1∶5，過濾，濾液經(jīng)大孔樹脂依次用水、0.1％NaOH(4～5BV)、80％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至干，得紅參總皂苷；

(2)麥冬，水提取2次，合并提取液，回收至藥材比1∶5，過濾，濾液經(jīng)大孔樹脂水洗(2～4BV)，收集流出液和水洗液，濃縮至密度分別為1.05-1.10、1.13-1.17，兩次醇沉(80％、85％)，收集沉淀，烘干，得麥冬總多糖；

(3)五味子，粉碎成粗粉，五味子粗粉經(jīng)超臨界萃取，得五味子揮發(fā)油組分和殘渣，棄掉揮發(fā)油，殘渣用80％乙醇提取2次，合并提取液，提取液過濾，濾液合并，濃縮至藥材比為1∶5，過濾，濾液經(jīng)大孔樹脂依次用水、95％乙醇洗脫，洗脫液濃縮至干，得五味子木脂素。

9.權(quán)利要求1所述的藥物組合物在制備治療慢性心衰的藥物上的應(yīng)用。