[發(fā)明專利]一種20(S)-原人參二醇干混懸劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210120958.5 | 申請(qǐng)日: | 2012-04-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102631322A | 公開(公告)日: | 2012-08-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王冰;張彤;陶建生;毛晶晶;浦益瓊;丁越;陳玉璽;楊耀華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K9/14 | 分類號(hào): | A61K9/14;A61K31/575;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/38;A61P35/00;A61P37/04 |
| 代理公司: | 上海伯瑞杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31227 | 代理人: | 吳瑾瑜 |
| 地址: | 201203 上*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 20 人參 二醇干混懸劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種20(S)-原人參二醇干混懸劑,以20(S)-原人參二醇為活性成分,其特征在于,活性成分與藥用輔料的質(zhì)量比為1~20%∶80~99%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種20(S)-原人參二醇干混懸劑,其特征在于,活性成分與藥用輔料的質(zhì)量比為2~10%∶90~98%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種20(S)-原人參二醇干混懸劑,其特征在于,活性成分與藥用輔料的質(zhì)量比為3~5%∶95~97%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種20(S)-原人參二醇干混懸劑,其特征在于,藥用輔料包括質(zhì)量比為5∶1的助懸劑和潤(rùn)濕劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種20(S)-原人參二醇干混懸劑,其特征在于,藥用輔料還可以包括質(zhì)量比為0-5%的甜味劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的20(S)-原人參二醇干混懸劑,其特征在于,助懸劑是艾維素CL611、艾維素CL591、羥丙基纖維素、乙基纖維素、甲基纖維素、黃原膠、海藻酸鈉、聚乙烯醇、聚維酮k-30、聚維酮k-90、羧甲基淀粉鈉中的一種或幾種;潤(rùn)濕劑是泊洛沙姆188、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、PEG4000、卡波姆974P中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的20(S)-原人參二醇干混懸劑,其特征在于,甜味劑是甜菊素、糖精鈉、木糖醇、阿斯巴甜、山梨醇、安賽蜜中的一種或幾種。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的20(S)-原人參二醇干混懸劑,其特征?在于,活性成分和藥用輔料配比如下:
20(S)-原人參二醇????????5.00%
艾維素CL611?????????????79.17%
泊洛沙姆188?????????????15.83%。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的20(S)-原人參二醇干混懸劑,其特征在于,活性成分和藥用輔料配比如下:
。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種20(S)-原人參二醇干混懸劑的制備方法,其特征在于其制備方法步驟如下:稱取處方量助懸劑和潤(rùn)濕劑,再與20(S)-原人參二醇,或加入甜味劑,均勻混合。?
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