[發(fā)明專利]包含丁丙諾啡和納洛酮的改善的藥用組合物無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210120756.0 | 申請(qǐng)日： | 2008-02-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102670610A | 公開（公告）日： | 2012-09-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 克利斯托弗·波恩·夏普利奧;尼爾·海德 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 雷克特本克斯?fàn)柋＝?英國(guó))有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/485 | 分類號(hào)： | A61K31/485;A61P25/04 |
| 代理公司： | 北京三友知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127 | 代理人： | 丁香蘭;龐東成 |
| 地址： | 英國(guó)*** | 國(guó)省代碼： | 英國(guó);GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 包含 丁丙諾啡 納洛酮 改善 藥用 組合 | ||
1.一種用于治療人類患者疼痛的單位劑型的組合物，其中，所述組合物包含重量比為2.5∶1～8∶1的丁丙諾啡和納洛酮，所述丁丙諾啡和納洛酮的量適于提供鎮(zhèn)痛，所述組合物為透皮劑型或透黏膜劑型，其中所述單位劑型中丁丙諾啡的量為10μg～160μg。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述比例為2.5∶1～6∶1。
3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述比例為3∶1～5∶1。
4.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述比例為3.5∶1～4.5∶1。
5.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中，所述組合物適于對(duì)口-鼻腔施用。
6.丁丙諾啡和納洛酮在用于治療人類患者疼痛的單位劑型的藥劑的制造中的應(yīng)用，其中，所述藥劑用于透皮施用或透黏膜施用，并且所述丁丙諾啡和納洛酮在所述藥劑中以2.5∶1～8∶1的丁丙諾啡與納洛酮的重量比提供，其中所述單位劑型中丁丙諾啡的量為10μg～160μg。
7.如權(quán)利要求6所述的方法或應(yīng)用，其中，所述施用通常持續(xù)1分鐘～10分鐘的時(shí)間。
8.如權(quán)利要求6所述的方法或應(yīng)用，其中，丁丙諾啡的所述施用為每24小時(shí)0.25μg/kg體重～640μg/kg體重。
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