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[發(fā)明專利]有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化蛋白質(zhì)分子印跡毛細(xì)管整體柱無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210110319.0 申請(qǐng)日: 2012-04-16
公開(kāi)(公告)號(hào): CN102626609A 公開(kāi)(公告)日: 2012-08-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 林子俺;林瑤;楊黃浩;張?zhí)m;陳國(guó)南 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 福州大學(xué)
主分類號(hào): B01J20/26 分類號(hào): B01J20/26;B01J20/281;B01J20/30;C07K1/14
代理公司: 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100 代理人: 蔡學(xué)俊
地址: 350108 福建省福州市*** 國(guó)省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 有機(jī) 無(wú)機(jī) 蛋白質(zhì) 分子 印跡 毛細(xì)管 整體
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化蛋白質(zhì)分子印跡毛細(xì)管整體柱的制備方法,其特征在于:所述方法包括如下步驟:

1)將硅烷前驅(qū)體、分散劑以及催化劑混合,于冰水浴下劇烈攪拌至透明粘稠狀;

2)將有機(jī)功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和模板蛋白混合,于0~4℃下超聲至完全溶解后加入步驟1)的透明粘稠液,于0~4℃下超聲至混合均勻,將混合液注入經(jīng)乙烯基改性的石英毛細(xì)管內(nèi),密封后置于水浴鍋內(nèi),于35~45℃和50~60℃下分別加熱8~24小時(shí)完成聚合反應(yīng),再用十二烷基磺酸鈉和乙酸的混合溶液沖洗制得所述的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化蛋白質(zhì)分子印跡毛細(xì)管整體柱。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化蛋白質(zhì)分子印跡毛細(xì)管整體柱的制備方法,其特征在于:步驟1)中,所述硅烷前驅(qū)體為四甲氧基硅烷和四乙氧基硅烷中的一種以及乙烯基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷中的一種的混合物,或四甲氧基硅烷和四乙氧基硅烷中的一種以及3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三乙氧基硅烷中的一種的混合物,混合物中兩者的體積比為9-3:1;分散劑為聚乙二醇10000,用量為硅烷前驅(qū)體質(zhì)量的20%-35%;催化劑為0.01mol/L乙酸溶液,催化劑與硅烷前驅(qū)體的體積比為4-1:1;

步驟2)中,所述有機(jī)功能單體為丙烯酰胺;交聯(lián)劑為N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺;致孔劑為甲醇或甲醇和水的混合物;引發(fā)劑為偶氮二異丁腈;模板蛋白為溶菌酶、核糖核酸酶A或辣根過(guò)氧化物酶;甲醇與水的質(zhì)量比為30-80:0-50;有機(jī)功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑和引發(fā)劑的質(zhì)量比為7-29:0.9-3.9:40-160:0.2-1.0;有機(jī)功能單體與模板蛋白的摩爾比為2000-10000:1;有機(jī)功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和模板蛋白的總質(zhì)量占透明粘稠液質(zhì)量的32%-38%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化蛋白質(zhì)分子印跡毛細(xì)管整體柱的制備方法,其特征在于:步驟2)中,反應(yīng)溫度分別優(yōu)選40℃和60℃;反應(yīng)時(shí)間各優(yōu)選12小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化蛋白質(zhì)分子印跡毛細(xì)管整體柱的制備方法,其特征在于:所述硅烷前驅(qū)體混合物中兩者的體積比優(yōu)選為5-6:1;分散劑的用量?jī)?yōu)選為硅烷前驅(qū)體質(zhì)量的25%-30%;所述催化劑與硅烷前驅(qū)體的體積比優(yōu)選為2-3:1;所述有機(jī)功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑和引發(fā)劑的質(zhì)量比優(yōu)選為14-20:2-3:80:0.7,功能單體與模板蛋白的摩爾比優(yōu)選為4000-6000;甲醇與水的比例優(yōu)選為5:3,有機(jī)功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑、引發(fā)劑和模板蛋白的總質(zhì)量占透明粘稠液質(zhì)量的34%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化蛋白質(zhì)分子印跡毛細(xì)管整體柱的制備方法,其特征在于:所述步驟2)中,十二烷基磺酸鈉和乙酸的混合溶液中的十二烷基磺酸鈉的重量濃度為2-10%,乙酸的體積濃度為0.05-0.1%。

6.一種如權(quán)利要求1所述的制備方法制得的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化蛋白質(zhì)分子印跡毛細(xì)管整體柱。

7.一種如權(quán)利要求1所述的制備方法制得的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化蛋白質(zhì)分子印跡毛細(xì)管整體柱用于選擇性分離模板蛋白質(zhì)。

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