[發明專利]新的噻吩并吡啶類化合物及其醫藥用途

無效

• 申請號: 201210103981.3
• 申請日: 2012-04-11
• 公開（公告）號: CN103360408A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發明（設計）人: 仲伯華;周立宏;何新華;史衛國;賈紅新
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍軍事醫學科學院毒物藥物研究所
• 主分類號: C07D495/04
• 分類號: C07D495/04;A61K31/444;A61K31/497;A61K31/4365;A61P7/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.式I所示的噻吩并吡啶類化合物，或其藥學上可接受的鹽類：

其中，Het為三甲基吡嗪基、吡嗪基、吡啶基、噻吩基、吲哚基；R₁為H或環丙甲酮基；R₂為H或乙酰氧基。

2.權利要求1的化合物，其中Het為三甲基吡嗪基，R₁為H或環丙甲酮基，R₂為H或乙酰氧基，具體結構式如下：

3.權利要求1的化合物，Het為吡嗪基，R₁為H或環丙甲酮基，R₂為H或乙酰氧基，具體結構式如下：

4.權利要求1的化合物，Het為吡啶基，R₁為H或環丙甲酮基，R₂為H或乙酰氧基，具體結構式如下：

5.權利要求1的化合物，Het為噻吩基，R₁為H或環丙甲酮基，R₂為H或乙酰氧基，具體結構式如下：

6.權利要求1的化合物，Het為吲哚基，R₁為H或環丙甲酮基，R₂為H或乙酰氧基，具體結構式如下：

7.權利要求1的化合物，選自：

5-(2-亞甲基-3，5，6-三甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

5-(2-亞甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

5-(2-亞甲基吡啶)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

5-(2-亞甲基噻吩)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

5-(2-亞甲基吲哚)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

2-乙酰氧基-5-(2-亞甲基-3，5，6-三甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

2-乙酰氧基-5-(2-亞甲基-吡嗪)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

2-乙酰氧基-5-(2-亞甲基吡啶)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

2-乙酰氧基-5-(2-亞甲基噻吩)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

環丙甲酮基-5-(2-亞甲基-3，5，6-三甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

環丙甲酮基-5-(2-甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

環丙甲酮基-5-(2-甲基吡啶)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

2-乙酰氧基-環丙甲酮基-5-(2-亞甲基-3，5，6-三甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構如下所示：

2-乙酰氧基-環丙甲酮基-5-(2-亞甲基吡嗪)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構式如下所示：

2-乙酰氧基-環丙甲酮基-5-(2-亞甲基吡啶)-4，5，6，7-四氫噻吩并[3，2-c]吡啶，結構式如下所示：

8.藥物組合物，其含有權利要求1-7中所述的式I化合物或其藥學上可接受的鹽類，以及一種或多種藥用載體或賦形劑。

9.權利要求1-7中所述的式I化合物或其藥學上可接受的鹽類用于制備治療抗血小板藥物的應用。