[發(fā)明專利]一種埃索美拉唑鈉多晶型物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210103806.4 | 申請日： | 2012-04-11 |
| 公開（公告）號： | CN102746272A | 公開（公告）日： | 2012-10-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 趙俊;陳祥峰;王易;杜有國 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號： | C07D401/12 | 分類號： | C07D401/12;A61K31/4439;A61P1/04 |
| 代理公司： | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 32206 | 代理人： | 顧進 |
| 地址： | 211112 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 埃索美拉唑鈉 多晶 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種埃索美拉唑鈉多晶型物，其特征在于該晶體的X射線粉末衍射圖，包括以度表示的2θ在4.4±0.2、8.8±0.2的特征衍射峰。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種埃索美拉唑鈉多晶型物，其特征在于該晶體的X射線粉末衍射圖，還包括以度表示的2θ在5.8±0.2、15.0±0.2、22.2±0.2、24.6±0.2、27.1±0.2和30.9±0.2的一個或多個特征衍射峰。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種埃索美拉唑鈉多晶型物，其特征在于所述埃索美拉唑鈉多晶型物的含水量為3.5%～5.0%。
4.一種如權(quán)利要求1中所述的埃索美拉唑鈉多晶型物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
（1）將埃索美拉唑溶解于2-丁酮溶液中，過濾；
（2）濾液在10～30℃下攪拌，滴加氫氧化鈉水溶液至上述溶液中，滴加完畢后保持體系在10～30℃的條件下反應(yīng)5～10h；
（3）反應(yīng)液于45～50℃下減壓蒸餾去除有機溶劑后，加入析晶溶劑，緩慢冷至20～30℃，攪拌析晶3～4h，再降溫至0～10℃使晶體充分析出；
（4）過濾收集晶體，40～45℃下真空干燥。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種埃索美拉唑鈉多晶型物的制備方法，其特征在于析晶溶劑為丙酮、2-丁酮、乙醚、異丙醚中的一種。
6.含有權(quán)利要求1所述的一種埃索美拉唑鈉多晶型物的藥學(xué)可接受載體的藥物組合物。
7.含有權(quán)利要求1所述的一種埃索美拉唑鈉多晶型物作為質(zhì)子泵抑制劑用于治療與胃酸分泌紊亂有關(guān)的疾病的藥物用途。
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