[發(fā)明專利]一種以白蛋白為藥用載體的藥物組合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210101258.1 | 申請日： | 2012-04-09 |
| 公開（公告）號： | CN103357021A | 公開（公告）日： | 2013-10-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉珂;郎躍武 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東靶點(diǎn)藥物研究有限公司 |
| 主分類號： | A61K47/42 | 分類號： | A61K47/42;A61K31/352;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 264006 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 白蛋白 藥用 載體 藥物 組合 | ||
1.一種以白蛋白為藥用載體的藥物組合物，其特征在于含有冬凌草甲素和白蛋白。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述白蛋白可以是人血清白蛋白或牛血清白蛋白制備，也可以卵清蛋白為原料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其中所述白蛋白是人血清白蛋白。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中冬凌草甲素與白蛋白的比例為1∶1-40。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其中冬凌草甲素與白蛋白的比例為1∶1-20。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中冬凌草甲素與白蛋白的比例為1∶10。
7.一種制備包含冬凌草甲素和人血清白蛋白的藥用組合物的制備方法，取處方量人血清白蛋白溶于水相，置于30℃恒溫水浴，以480r/min持續(xù)攪拌的同時(shí)向水相中滴加冬凌草甲素?zé)o水乙醇溶液至處方量，加入2％戊二醛水溶液，繼續(xù)攪拌固化24小時(shí)，于35℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除有機(jī)溶劑，過0.22μm微孔濾膜，凍干后即得固體粉末。
8.權(quán)利要求1-6的藥物組合物在制備治療人體惡性黑色素癌、肺部癌、卵巢癌、乳房癌、胃癌、結(jié)腸癌、頭部及頸部癌、白血病藥物中的用途。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于山東靶點(diǎn)藥物研究有限公司，未經(jīng)山東靶點(diǎn)藥物研究有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210101258.1/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
