[發(fā)明專(zhuān)利]一種生物醫(yī)用氨基酸-聚醚-聚酯三嵌段共聚物的制備

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210099307.2
• 申請(qǐng)日: 2012-04-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102617843A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-08-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 福州市臺(tái)江區(qū)澤越醫(yī)藥技術(shù)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C08G63/91
• 分類(lèi)號(hào): C08G63/91;C08G63/664;A61K47/34
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種氨基酸-聚醚-聚酯三嵌段共聚物的制備方法，其特征在于由氨基酸、聚醚和聚酯在適當(dāng)?shù)拇呋瘎┖头磻?yīng)條件下，形成共聚物。

2.?按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

（1）聚醚-聚酯的合成：取充分干燥的聚醚和內(nèi)酯按照一定的比例混合，置于反應(yīng)釜中，加入催化劑，抽真空，加熱至一定溫度，反應(yīng)一定時(shí)間，得到黃色液體，10000轉(zhuǎn)/分速度離心20分鐘，取上清液進(jìn)行下一步驟反應(yīng)。

3.（2）氨基酸連接：在上一步驟所得淡黃色澄明的液體，加入一定量的二氯甲烷進(jìn)行溶解，再加入一定量的氨基酸和催化劑，室溫下，攪拌一定時(shí)間，得反應(yīng)產(chǎn)物；再加入無(wú)水冰乙醚進(jìn)行析出，析出物55℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮干燥，得氨基酸-聚醚-聚酯共聚物。

4.?按照權(quán)利要求1或2所述的制備方法，所制的氨基酸-聚醚聚酯三嵌段共聚物其特征在于，結(jié)構(gòu)式用下式表示:

R-O-CH₂(O-CH₂-CH₂-O)_a-(CO-CHCH₂-O)_b-CH₂OH

其中R為八種必需氨基酸中除α-羧基和α-氨基外的脫去活性氫的雜原子。a=2-70；b=2-70

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的共聚物制備方法,?其特征在于，所述的聚醚選自聚乙二醇單甲醚500、聚乙二醇單甲醚750、聚乙二醇300、聚乙二醇600、聚乙二醇2000、聚丙烯醇400、聚丙烯醇1025或聚丙烯醇2025，所述的內(nèi)酯選自L(fǎng)一丙交酯、D,L-丙交酯、乙交酯或己內(nèi)酯。

6.所述的氨基酸選自賴(lài)氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、纈氨酸中的一種。

7.?按權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，反應(yīng)步驟（1）所述的催化劑選自辛酸亞錫、氯化亞錫、氧化亞錫中的一種或復(fù)配品，用量為反應(yīng)物總重量的0.01-0.04?%。

8.反應(yīng)步驟（2）所述的催化劑選自N,N-二乙基乙胺、二異丙基乙胺、三甲胺、三丙胺中的一種或復(fù)配品，用量為加入的氨基酸總重量的0.1-5%。

9.?按權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，反應(yīng)步驟（1），所需要的溫度為120℃-160℃，反應(yīng)時(shí)間為6-16小時(shí)。

10.反應(yīng)步驟（2），攪拌所需要的時(shí)間為6-24小時(shí)。

11.?按權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，反應(yīng)步驟（1），聚醚和聚酯的比例為1:0.5~5；反應(yīng)步驟（2）加入的二氯甲烷與反應(yīng)步驟（1）所得的液體體積比為3~5:1；反應(yīng)步驟（2）中加入的氨基酸的重量與二氯甲烷溶液的體積比為每100ml溶液加入氨基酸3-50g。