[發明專利]一種檢測硝基呋喃類藥物的試紙及方法

有效

• 申請號: 201210096477.5
• 申請日: 2012-04-01
• 公開（公告）號: CN103364554A
• 公開（公告）日: 2013-10-23
• 發明（設計）人: 何方洋;萬宇平;陶光燦;孫震;崔海峰;馮靜;余厚美;何麗霞;田甜;湯慶彩
• 申請（專利權）人: 北京勤邦生物技術有限公司
• 主分類號: G01N33/577
• 分類號: G01N33/577;G01N33/531;G01N33/532
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1.一種檢測硝基呋喃類藥物的試紙，包括樣品吸收墊、結合物釋放墊、反應膜和吸水墊，其依次連接；所述結合物釋放墊上包被有膠體金標記的硝基呋喃類藥物特異性抗體；所述硝基呋喃類藥物特異性抗體為硝基呋喃類藥物多克隆抗體或硝基呋喃類藥物單克隆抗體；所述反應膜上包括檢測區和質控區，檢測區包被有半抗原和載體蛋白的偶聯物，質控區包被有抗抗體；所述半抗原如下：

2.根據權利要求1所述的試紙，其特征在于：所述樣品吸收墊與所述結合物釋放墊的連接方式為所述結合物釋放墊中有1/3-1/2區域被所述樣品吸收墊覆蓋。

3.根據權利要求1或2所述的試紙，其特征在于：所述檢測區位于近于所述結合物釋放墊的末端的一側，所述質控區位于遠離所述結合物釋放墊的末端的一側；所述檢測區距所述結合物釋放墊的末端5-8mm；所述質控區距所述檢測區4-7mm。

4.根據權利要求3所述的試紙，其特征在于：所述檢測區位于近于所述結合物釋放墊的末端的一側，所述質控區位于遠離所述結合物釋放墊的末端的一側；所述檢測區距所述結合物釋放墊為6mm；所述質控區距所述檢測區為5mm。

5.根據權利要求1或2所述的試紙，其特征在于：所述結合物釋放墊上包被的硝基呋喃類藥物特異性抗體的包被密度為0.1-0.2μg/cm²。

6.根據權利要求1或2所述的試紙，其特征在于：所述硝基呋喃類藥物特異性抗體為硝基呋喃類藥物單克隆抗體。

7.根據權利要求1或2所述的試紙，其特征在于：所述試紙中包括底板，所述樣品吸收墊、結合物釋放墊、反應膜和吸水墊黏貼在所述底板上。

8.根據權利要求1或2所述的試紙，其特征在于：所述試紙為條狀；所述條狀的試紙覆蓋有保護膜或裝在盒內。

9.一種制備權利要求1-8任一項所述試紙的方法，是將樣品吸收墊、結合物釋放墊、反應膜和吸水墊依次連接；所述結合物釋放墊上包被有膠體金標記的硝基呋喃類藥物特異性抗體；所述反應膜上包括檢測區和質控區，檢測區包被有半抗原和載體蛋白的偶聯物，質控區包被有抗抗體；

所述樣品吸收墊在進行所述連接前，先在如下溶液中浸泡1-3h，再進行干燥：含0.5-0.8％(體積百分含量)酪蛋白、pH值為9.6-10.0、0.1-0.2mol/L的碳酸鹽緩沖液；

所述包被有膠體金標記的硝基呋喃類藥物特異性抗體的結合物釋放墊是按照如下方法制備的：將包被前的結合物釋放墊先在如下溶液中浸泡20-40s，干燥，再進行所述膠體金標記的硝基呋喃類藥物特異性抗體包被：含有0.8-1.2％(體積百分含量)牛血清白蛋白、pH值為7.2-7.8、0.1-0.2mol/L磷酸鹽緩沖液。

10.一種檢測硝基呋喃類藥物的方法，是將待檢測樣品進行前處理，然后用權利要求1-8中任一所述試紙進行檢測；所述前處理的方法如下：

當所述樣品為飼料時，樣品前處理的方法為：稱取1.0±0.05g飼料樣品至聚苯乙烯離心管中，加入5-15ml?50％的甲醇水溶液(量取50ml甲醇和50ml去離子水混勻備用)渦動，靜置，取上清液用于檢測。