[發明專利]原人參三醇組皂苷組合物及其在制備抗帕金森藥物中的用途無效
| 申請號: | 201210095498.5 | 申請日: | 2012-04-02 |
| 公開(公告)號: | CN102631388A | 公開(公告)日: | 2012-08-15 |
| 發明(設計)人: | 竇德強;李東微;李冀;康廷國 | 申請(專利權)人: | 遼寧中醫藥大學 |
| 主分類號: | A61K36/258 | 分類號: | A61K36/258;A61K31/704;A61P25/16;A61K127/00;A61K135/00 |
| 代理公司: | 沈陽利泰專利商標代理有限公司 21209 | 代理人: | 王東煜 |
| 地址: | 110032 遼寧省沈陽市*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 人參 三醇組 皂苷 組合 及其 制備 帕金森 藥物 中的 用途 | ||
1.原人參三醇組皂苷組合物,其特征在于該組合物中具有免疫增強功能的活性成份主要有人參皂苷-Re、人參皂苷-Rg1、人參皂苷-Rg2和人參皂苷-Rh1,其重量百分比為人參皂苷-Re?5-60%、人參皂苷-Rg1?5-60%、人參皂苷-Rg2?0-30%、人參皂苷-Rh1?0-30%。
2.根據權利要求1所述的原人參三醇組皂苷組合物,其特征是由50%人參皂苷-Re和50%人參皂苷-Rg1混合制成。
3.根據權利要求1所述的原人參三醇組皂苷組合物,其特征是由人參皂苷-Re?40%、人參皂苷-Rg1?35%、人參皂苷-Rg2?15%、人參皂苷-Rh1?10%混合配制成。
4.根據權利要求1所述的原人參三醇組皂苷組合物,其特征是由40%人參皂苷-Re、40%人參皂苷-Rg1、10%人參皂苷-Rg2和10%人參皂苷-Rh1混合配制成。
5.根據權利要求1所述的原人參三醇組皂苷組合物,其特征是由人參莖葉粗粉提取制成:
取人參莖葉粗粉1000g,以質量濃度為70%的乙醇進行提取,收集提取液,靜止24小時,取上清液回收乙醇至無醇味,上大孔吸附樹脂柱AB-8分離,樹脂:生藥量=5:1,分離后先用40%質量濃度的乙醇洗脫,再用質量濃度為70%的乙醇洗脫得原人參三醇組皂苷洗脫液,原人參三醇組皂苷洗脫液經濃縮至相對密度為1.0-1.3的濃縮藥液,再干燥得原人參三醇組皂苷提取物,收率為10%,經HPLC含量測定,HPLC,?ODS?柱,流動相乙腈-水梯度,203nm檢測,該組合物含人參皂苷-Re?52.3?%、人參皂苷-Rg1?12.2?%、20(S)-人參皂苷-Rg2?2.1%、20(R)-人參皂苷-Rg2?1.6%、人參皂苷-Rh1?1.2%、20(R)?-人參皂苷-Rh1?0.6%,上述百分比為重量百分比,余量為人參莖葉中含有的原人參二醇型皂苷(2-3%)、色素及其它成分。
6.根據權利要求1、2、3或4所述的原人參三醇組皂苷組合物,其特征是能用于制備抗帕金森病藥物。
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