[發明專利]一種治療脂溢性脫發的藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201210094029.1
• 申請日: 2012-04-01
• 公開（公告）號: CN102641382A
• 公開（公告）日: 2012-08-22
• 發明（設計）人: 趙章光;趙勝霞;史小方;林小星
• 申請（專利權）人: 北京章光101科技股份有限公司
• 主分類號: A61K36/81
• 分類號: A61K36/81;A61P17/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療脂溢性脫發的藥物組合物，其特征在于，它是由下列重量份的原料藥制成：苦參10-35份、側柏葉10-35份、龍膽草5-25份、野菊花5-25份、丹參10-35份、透骨草5-25份、羌活5-25份、辣椒1-20份。

2.根據權利要求1所述的一種治療脂溢性脫發的藥物組合物，其特征在于，它是由下列重量份的原料藥制成：苦參15-25份、側柏葉15-25份、龍膽草10-20份、野菊花10-20份、丹參15-25份、透骨草10-20份、羌活10-20份、辣椒5-15份。

3.根據權利要求1所述的一種治療脂溢性脫發的藥物組合物，其特征在于，它是由下列重量份的原料藥制成：苦參10-35份、側柏葉10-35份、龍膽草5-25份、野菊花5-25份、丹參10-35份、透骨草5-25份、羌活5-25份、辣椒1-20份、人參5-25份。

4.根據權利要求1或2或3所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，藥物的活性成分是由以下步驟制成的：

a)羌活加水提取揮發油，揮發油另器收集備用；提取液濾過，得濾液I，備用；提油后得藥渣I，備用；

b)藥渣I與側柏葉、透骨草、野菊花加水提取，濾過，合并濾液，得濾液II，備用；

c)濾液I與濾液II合并，適當濃縮后，加乙醇沉淀，濾過，得濾液III，備用；

d)人參、苦參、辣椒、丹參、龍膽草加不同濃度的乙醇提取，濾過，合并濾液，得濾液IV，備用；

e)濾液III與濾液IV合并，回收乙醇，并適當濃縮，加入揮發油，混合均勻，即得本發明藥物的活性成分。

5.根據權利要求1或2或3所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，它是由以下步驟制成的：

a)羌活加水提取揮發油，揮發油另器收集備用；提取液濃縮，加乙醇使沉淀，濾過，得濾液I，備用；提油后得藥渣I，備用；

b)藥渣I與人參、苦參、側柏葉、龍膽草、野菊花、丹參、透骨草加乙醇提取，濾過，合并濾液，得濾液II，備用；

c)濾液I與濾液II合并，并適當濃縮，得濃縮液III，備用；

d)辣椒粉碎成粗粉，加乙醇提取，合并濾液，回收乙醇并適當濃縮，加氫氧化鈉溶液至皂化，冷藏靜置除去色素層，加鹽酸溶液調節pH值，用乙酸乙酯萃取，萃取液回收乙酸乙酯并濃縮至稠膏，稠膏用乙醇溶解，過濾，得濾液IV，備用；

e)濾液IV與濃縮液III合并得藥液V，揮發油用乙醇溶解，加入藥液V中，混合均勻，即得本發明藥物的活性成分。

6.根據權利要求4或5所述的制備方法，其特征在于，本發明藥物的活性成分加入或不加入輔料，制備成藥劑學上可接受的制劑。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述的制劑是指片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液體制劑、凝膠劑、軟膏劑、搽劑、氣霧劑、噴霧劑。

8.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述的制劑是指外用制劑。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述的外用制劑中的噴霧劑是這樣制備的：藥物的活性成分，調節含醇量至50％-80％，稀釋至定量，加入輔料，攪拌溶解，濾過，分裝，即得噴霧劑。

10.根據權利要求9所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于，所述的輔料是指吐溫、司盤、賣澤、芐澤、平平加、聚甘油月桂酸酯、聚甘油油酸酯、聚甘油棕櫚酸酯、蔗糖單月桂酸酯、蔗糖單棕櫚酸酯、泊洛沙姆中的一種或一種以上。

11.根據權利要求1或2或3所述藥物組合物的制備方法，其特征在于，它是這樣制成的：取人參、苦參、側柏葉、龍膽草、野菊花、丹參、透骨草、羌活、辣椒加水或40-95％乙醇提取，濾液合并，濃縮，加入或不加輔料按常規工藝制備成藥劑學上可接受的制劑。

12.根據權利要求1或2或3所述的藥物用于在制備治療脂溢性脫發類疾病藥物中的應用。