[發(fā)明專利]高活性齊格勒納塔催化劑的制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210088173.4 | 申請日: | 2012-03-29 |
| 公開(公告)號: | CN102627708A | 公開(公告)日: | 2012-08-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張賀新;張春雨;蔡洪光;那麗華;畢吉福;白晨曦;張學(xué)全 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所 |
| 主分類號: | C08F10/00 | 分類號: | C08F10/00;C08F210/02;C08F4/654;C08F4/649;C08F4/645 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 魏曉波;逯長明 |
| 地址: | 130022 吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 活性 齊格勒納塔 催化劑 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種高活性齊格勒納塔催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
向鎂醇合物中加入過渡金屬鹵化物,反應(yīng)后得到催化劑前驅(qū)體;
將所述催化劑前驅(qū)體和磺酸類化合物在溶劑中回流反應(yīng),得到高活性齊格勒納塔催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述過渡金屬鹵化物的通式如式I所示:
M(R)nX(4-n)式I
其中,M為Ti、Zr、Hf、V或Nd,R為C1~C20的烷基,X為鹵素,n為0、1、2或3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述磺酸類化合物的通式如式II所示:
R1-SO3-R2式II
其中,R1和R2各自獨立為C1~C20的烷基、芳香基、芳烷基或鹵代烷基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述磺酸類化合物選自甲磺酸,乙磺酸,苯磺酸,三氟甲磺酸,對甲基苯磺酸,全氟丁基磺酸,全氟辛基磺酸,五氟苯磺酸,甲磺酸甲酯,甲磺酸乙酯,甲磺酸異丁基酯,甲磺酸三氟乙基酯,乙磺酸甲酯,乙磺酸乙酯,乙磺酸異丁基酯,乙磺酸三氟乙基酯,苯磺酸甲酯,苯磺酸乙酯,苯磺酸異丁基酯,苯磺酸三氟乙基酯,三氟甲磺酸甲酯,三氟甲磺酸乙酯,三氟甲磺酸異丁基酯,三氟甲磺酸三氟乙基酯,對甲基苯磺酸甲酯,對甲基苯磺酸乙酯,對甲基苯磺酸異丁基酯,對甲基苯磺酸三氟乙基酯,全氟丁基磺酸甲酯,全氟丁基磺酸乙酯,全氟丁基磺酸異丁基酯,全氟丁基磺酸三氟乙基酯,全氟辛基磺酸甲酯,全氟辛基磺酸乙酯,全氟辛基磺酸異丁基酯,全氟辛基磺酸三氟乙基酯,五氟苯磺酸甲酯,五氟苯磺酸乙酯,五氟苯磺酸異丁基酯和五氟苯磺酸三氟乙基酯中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述得到催化劑前驅(qū)體的反應(yīng)溫度為100~120℃,反應(yīng)時間為0.5~8小時。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鎂醇合物按如下方法制備:
將鎂化合物和醇類化合物在有機溶劑中混合,升溫并保溫后得到混合溶液;
將所述混合溶液加入乙烷中,得到鎂醇合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,鎂化合物的通式如式III所示:
Mg(OR`)mX(2-m)式III
其中,R`為C1~C20的烷基、芳烷基或芳基,X為鹵素,m為0或1。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述醇類化合物選自C1~C15的脂肪醇類化合物、C3~C15的環(huán)烷醇類化合物和C6~C15芳香醇類化合物中的一種或幾種。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述醇類化合物選自甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、正丙醇、異丙醇、1,3-丙二醇、丁醇、異丁醇、己醇、庚醇、正辛醇、異辛醇、壬醇、癸醇、山梨醇、環(huán)己醇和芐醇中的一種或幾種。
10.權(quán)利要求1~9任意一項制備方法制備的高活性齊格勒納塔催化劑在催化乙烯共聚合方面的應(yīng)用。
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