[發明專利]一種紅瑞木組培快繁方法

有效

• 申請號: 201210086761.4
• 申請日: 2012-03-29
• 公開（公告）號: CN102599061A
• 公開（公告）日: 2012-07-25
• 發明（設計）人: 竇祥龍
• 申請（專利權）人: 常熟市海虞茶葉有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 蘇州廣正知識產權代理有限公司 32234
• 代理人: 汪發春

技術領域

本發明涉及園藝領域，具體涉及一種紅瑞木的組培快繁方法。

背景技術

紅瑞木（Cornus?alba）是山茱萸科梾木屬灌木，高可達3米；樹皮紫紅色；幼枝有淡白色短柔毛，后即禿凈而被蠟狀白粉，老枝紅白色，散生灰白色圓形皮孔及略為突起的環形葉痕。花期6-7月；果期8-10月。紅瑞木是園林中應用的觀干樹種，秋葉鮮紅，小果潔白，落葉后枝干紅艷如珊瑚，是少有的觀莖植物，園林中多叢植草坪上或與常綠喬木相間種植，得紅綠相映之效果。紅瑞木種子含油量約為30%，可供工業用。近年來，園林建設中對于紅瑞木的需求逐漸增加，但其繁殖手段主要集中在播種、扦插、壓條繁殖上，未有過多的關于組培快繁的研究，影響了其推廣應用速度。

發明內容

本發明主要解決的技術問題是提供一種紅瑞木的快速繁殖方法，以彌補園林中對于紅瑞木資源的源源不斷的需求。

為解決上述技術問題，本發明的目的是這樣實現的：

一種紅瑞木組培快繁方法，其特征在于,包括以下步驟：

步驟(1)外植體的選取：5月上旬，從母株上剪取紅瑞木剛抽出嫩梢不久的莖段；

步驟(2)外植體處理：用75％的酒精溶液浸泡60s，無菌水沖洗3次，瀝干，再放入0.1％的HgCl₂溶液中消毒5分鐘，無菌水沖洗3次，再切取莖尖，備用；

步驟(3)初代培養：將步驟(2)切取的莖尖，接種在初代培養基上，進行初代培養，初代培養基成分為MS+GA₃?0.4mg/l+BA2mg/l+IAA?0.6mg/l+?2％蔗糖；初代培養光照強度800Lux，培養溫度22±2℃，培養時間30±2天，使莖尖基部周圍逐漸形成叢生芽，當芽叢長至3cm時，將其切成單芽苗，備用；

步驟(4)繼代：將步驟(3)切下的單芽苗移入裝有繼代培養基的密封容器中，進行繼代培養；繼代培養基成分為MS+?GA₃?0.6mg/l?+BA?0.5mg/l+IAA?0.15mg/l?+2％蔗糖；培養溫度23±2℃，光照時間16h/d，培養基pH值5.8～6.0，培養35天，形成6cm長的具有4-5個莖節的芽條，將其切成帶莖節的切段，每個芽條分割成2段；每35天如此繼代一次，擴繁試管苗；

步驟(5)生根培養：將步驟四擴繁的試管苗取出，移入裝有生根培養基的密閉容器中，進行生根培養，生根培養基成分為1/2MS+?GA₃?0.5mg/l?+IBA?0.5mg/l+BA?0.01mg/l+10％蔗糖；試管苗在生根培養基中光照強度為3000Lux，培養溫度25±2℃，培養至20天，試管苗在培養基中根長至0.5cm的新根時，出瓶移栽。?

本發明的有益效果是：本發明的紅瑞木的組培快繁育苗方法使紅瑞木試管苗月增長系數達到4左右，一年從一個外植體增殖可達2～3株左右的試管苗。這樣既保護了母株，又可滿足紅瑞木的規模化生產需求。

具體實施方式

下面對本發明的較佳實施例進行詳細闡述，以使本發明的優點和特征能更易于被本領域技術人員理解，從而對本發明的保護范圍做出更為清楚明確的界定。

本發明實施例包括：

一種紅瑞木組培快繁方法，其特征在于,包括以下步驟：

步驟(1)外植體的選取：5月上旬，于晴天從母株上剪取紅瑞木剛抽出嫩梢不久的莖段；

步驟(2)外植體處理：將選取的莖段先在1%洗衣粉水中洗滌5min，再在自來水龍頭下流水沖洗15min，用紗布吸凈水分，至于無菌操作臺上用75％的酒精溶液浸泡60s，無菌水沖洗3次，瀝干，再放入0.1％的HgCl₂溶液中消毒5分鐘，無菌水沖洗3次，每次2min，紗布吸干表面水分，再切取莖尖，備用；

步驟(3)初代培養：將步驟(2)切取的莖尖，接種在初代培養基上，進行初代培養，初代培養基成分為MS+GA₃?0.4mg/l+BA2mg/l+IAA?0.6mg/l+?2％蔗糖；初代培養光照強度800Lux，培養溫度22±2℃，培養時間30±2天，使莖尖基部周圍逐漸形成叢生芽，當芽叢長至3cm時，將其切成單芽苗，備用；