[發明專利]一種紅瑞木組培快繁方法有效
| 申請號： | 201210086761.4 | 申請日： | 2012-03-29 |
| 公開（公告）號： | CN102599061A | 公開（公告）日： | 2012-07-25 |
| 發明（設計）人： | 竇祥龍 | 申請（專利權）人： | 常熟市海虞茶葉有限公司 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 蘇州廣正知識產權代理有限公司 32234 | 代理人： | 汪發春 |
| 地址： | 215522 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 紅瑞木組培快繁 方法 | ||
1.一種紅瑞木組培快繁方法，其特征在于,包括以下步驟：
步驟(1)外植體的選取：5月上旬，從母株上剪取紅瑞木剛抽出嫩梢不久的莖段；
步驟(2)外植體處理：用75％的酒精溶液浸泡60s，無菌水沖洗3次，瀝干，再放入0.1％的HgCl2溶液中消毒5分鐘，無菌水沖洗3次，再切取莖尖，備用；
步驟(3)初代培養：將步驟(2)切取的莖尖，接種在初代培養基上，進行初代培養，初代培養基成分為MS+GA3?0.4mg/l+BA2mg/l+IAA?0.6mg/l+?2％蔗糖；初代培養光照強度800Lux，培養溫度22±2℃，培養時間30±2天，使莖尖基部周圍逐漸形成叢生芽，當芽叢長至3cm時，將其切成單芽苗，備用；
步驟(4)繼代：將步驟(3)切下的單芽苗移入裝有繼代培養基的密封容器中，進行繼代培養；繼代培養基成分為MS+?GA3?0.6mg/l?+BA?0.5mg/l+IAA?0.15mg/l?+2％蔗糖；培養溫度23±2℃，光照時間16h/d，培養基pH值5.8～6.0，培養35天，形成6cm長的具有4-5個莖節的芽條，將其切成帶莖節的切段，每個芽條分割成2段；每35天如此繼代一次，擴繁試管苗；
步驟(5)生根培養：將步驟四擴繁的試管苗取出，移入裝有生根培養基的密閉容器中，進行生根培養，生根培養基成分為1/2MS+?GA3?0.5mg/l?+IBA?0.5mg/l+BA?0.01mg/l+10％蔗糖；試管苗在生根培養基中光照強度為3000Lux，培養溫度25±2℃，培養至20天，試管苗在培養基中根長至0.5cm的新根時，出瓶移栽。
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