[發明專利]用CAMPATH-1H治療多發性硬化(MS)無效
| 申請號: | 201210086437.2 | 申請日: | 2007-09-11 |
| 公開(公告)號: | CN102652832A | 公開(公告)日: | 2012-09-05 |
| 發明(設計)人: | A·薩克塞;D·H·馬戈林 | 申請(專利權)人: | 阿爾卡弗管理兩合公司;基酶有限公司 |
| 主分類號: | A61K39/395 | 分類號: | A61K39/395;A61P25/00;A61P37/02 |
| 代理公司: | 北京尚誠知識產權代理有限公司 11322 | 代理人: | 龍淳;李巍 |
| 地址: | 德國瓦爾*** | 國省代碼: | 德國;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | campath 治療 多發性 硬化 ms | ||
1.用于治療患者中多發性硬化(MS)的方法,所述方法包括給藥第一個周期的Campath-1H,然后給藥至少再一個周期的Campath-1H,其中每個治療周期包括在連續天數內施用的1-5個劑量,其中該每日劑量>0并≤12mg,并且其中每個治療周期與下一周期相隔至少1-24個月。
2.權利要求1的方法,其中所述至少再一個周期在所述第一個周期后12個月給藥。
3.權利要求1的方法,其中所述至少再一個周期在檢測到更新的MS活性時給藥。
4.權利要求1的方法,其中所述第一個周期的Campath-1H以10mg/天的劑量給藥兩天。
5.權利要求1的方法,其中所述第一個周期的Campath-1H以12mg/天的劑量給藥五天。
6.權利要求1-5中任一項的方法,其中所述至少再一個周期的Campath-1H的持續時間和每日劑量與所述第一個周期相同。
7.權利要求1-5中任一項的方法,其中所述至少再一個周期的Campath-1H的每日劑量與所述第一個周期相同,持續時間短于所述第一個周期。
8.權利要求1-5中任一項的方法,其中所述至少再一個周期的Campath-1H的每日劑量低于所述第一個周期。
9.權利要求1-8中任一項的方法,其中所述患者患有復發型MS。
10.權利要求4的方法,其中所述患者在檢測到更新的MS活性時用10mg/天的劑量進行再一個周期的Campath-1H再治療兩天。
11.權利要求4的方法,其中所述患者在所述第一個周期后12個月時用10mg/天的劑量進行再一個周期的Campath-1H再治療兩天。
12.權利要求5的方法,其中所述患者在所述第一個周期后12個月時用12mg/天的劑量進行再一個周期的Campath-1H再治療三天。
13.權利要求5的方法,其中所述患者在檢測到更新的MS活性時用12mg/天的劑量進行再一個周期的Campath-1H再治療三天。
14.權利要求1或2的方法,其中每個治療周期與下一周期相隔至少6個月。
15.權利要求1或2的方法,其中每個治療周期與下一周期相隔至少12個月。
16.權利要求1或2的方法,其中每個治療周期與下一周期相隔至少18個月。
17.權利要求1或2的方法,其中每個治療周期與下一周期相隔至少24個月。
18.用于治療患者中多發性硬化的方法,所述方法包括連續1-5天給藥劑量小于12mg/天的Campath-1H。
19.Campath-1H用于制備治療多發性硬化的藥物的用途,所述藥物連續1-5天以小于12mg/天的劑量給藥。
20.Campath-1H用于制備治療多發性硬化(MS)的藥物的用途,所述治療包括第一個治療周期的Campath-1H,然后是至少再一個治療周期,其中每個治療周期包括在連續天數內施用的1-5個每日劑量,其中所述每日劑量>0并≤12mg,并且其中每個治療周期與下一周期相隔至少1-24個月。
21.權利要求19或20的用途,其中所述每日劑量為4-10mg。
22.權利要求20的用途,其中每個治療周期與下一周期相隔至少6個月。
23.權利要求20的用途,其中每個治療周期與下一周期相隔至少12個月。
24.權利要求20的用途,其中每個治療周期與下一周期相隔至少18個月。
25.權利要求20的用途,其中每個治療周期與下一周期相隔至少24個月。
26.權利要求20的用途,其中每個周期的連續治療天數為1-3天。
27.權利要求20-26中任一項的用途,其中所述至少再一個治療周期在出現更新的MS活性證據時給藥。
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