[發明專利]一種炎琥寧化合物

有效

• 申請號: 201210085433.2
• 申請日: 2012-03-27
• 公開（公告）號: CN102643255A
• 公開（公告）日: 2012-08-22
• 發明（設計）人: 黃金秀
• 申請（專利權）人: 黃金秀
• 主分類號: C07D307/58
• 分類號: C07D307/58;A61K31/365;A61P7/00;A61P7/10;A61P5/38;A61P31/12;A61P31/16;A61P11/00;A61P37/04;A61P31/04
• 代理公司: 北京元中知識產權代理有限責任公司 11223
• 代理人: 王明霞

1.一種炎琥寧化合物，其特征在于，所述的炎琥寧化合物為晶體，使用Cu-Kα射線測量得到的X-射線粉末衍射在2θ為12.3°、13.5°、14.0°、14.8°、16.1°、17.0°、17.7°、18.3°、19.1°、19.8°、21.2°、21.9°、22.7°、23.4°、24.5°、25.8°、27.1°、28.3°、28.9°和30.0°顯示有特征峰。

2.根據權利要求1所述的炎琥寧化合物，其特征在于，所述的炎琥寧化合物晶體的主粒度為40～70μm，分布寬度為20～90μm；優選主粒度為45～70μm，分布寬度為25～90μm。

3.根據權利要求1所述的炎琥寧化合物，其特征在于，所述的炎琥寧化合物晶體的制備方法包括以下步驟：

(1)取穿琥寧固體于反應器中，加水攪拌制成懸浮液，冷卻至1～6℃，攪拌得到白色懸濁液；穿琥寧固體與水的重量比為15～30∶100；

(2)加入1～6℃、0.5～1mol/L的碳酸氫鈉水溶液，邊加邊攪拌，控制pH值為7.0～7.2，得到透明溶液；反應過程中用氮氣置換反應器中的空氣；

(3)將溶液升溫至6～10℃，加入活性炭，攪拌0.5～1.5小時；抽濾，收集濾液，得炎琥寧溶液；

(4)在1～6℃條件下，在頻率為15～25KHz、輸出功率為30～100W的聲場下，邊攪拌邊滴加乙醇和乙醚的混合溶液，混合溶液加完后停止聲場，靜置養晶1～8小時；得到晶體后過濾，用無水乙醇洗滌，真空干燥4～8小時，得到炎琥寧化合物晶體。

4.根據權利要求1所述的炎琥寧化合物，其特征在于，在步驟(4)中，所述混合溶液中，乙醇和乙醚的體積比為1∶3～6；優選1∶4～6。

5.根據權利要求1所述的炎琥寧化合物，其特征在于，在步驟(2)中，攪拌速度為30～60轉/分鐘；在步驟(4)中，攪拌速度為120～180轉/分鐘。

6.根據權利要求1所述的炎琥寧化合物，其特征在于，在步驟(4)中，所加入的乙醇和乙醚混合溶液的體積為炎琥寧溶液的1～5倍，優選2～4倍。

7.根據權利要求1所述的炎琥寧化合物，其特征在于，在步驟(4)中，所加入的乙醇和乙醚混合溶液的速度為20～100ml/min，優選25～80ml/min。

8.根據權利要求1所述的炎琥寧化合物，其特征在于，在步驟(4)中，所述的聲場的頻率為15～20KHz，優選15～18KHz；輸出功率為40～100W，優選40～80W。