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[發(fā)明專利]一種改性菜籽油復(fù)合加脂劑的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210081922.0 申請日: 2012-03-26
公開(公告)號: CN102618673A 公開(公告)日: 2012-08-01
發(fā)明(設(shè)計)人: 馬建中;呂斌;高黨鴿;高建靜;吳英柯 申請(專利權(quán))人: 陜西科技大學(xué)
主分類號: C14C9/02 分類號: C14C9/02
代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 代理人: 陸萬壽
地址: 710021 *** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 改性 菜籽油 復(fù)合 加脂劑 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種皮革加脂劑的制備方法,具體涉及一種改性菜籽油復(fù)合加脂劑的制備方法。

背景技術(shù)

從原料皮到皮革成品經(jīng)歷了一系列的加工工序,其中加脂工序是制革加工的關(guān)鍵工序之一,加脂劑是制革加工過程中使用最多的皮革化學(xué)品之一,它不僅影響著皮革的豐滿度、柔軟性和感觀,而且對皮革的抗張強(qiáng)度、延伸性等物理機(jī)械性能產(chǎn)生極大的影響。甚至通過加脂還能賦予成革防水、防油、抗污、阻燃、防霧化等特殊的使用性能。

隨著皮革工業(yè)的發(fā)展,對皮革加脂劑也有了更高的要求,通過適當(dāng)選擇加脂劑,可以改變革的觀感和內(nèi)在質(zhì)量,顯著提高其商品價值,單一組分、性能的加脂劑已經(jīng)難以滿足制革加工的要求,復(fù)合加脂劑是加脂劑的發(fā)展態(tài)勢在皮革領(lǐng)域之一。

用菜籽油制備的加脂劑加脂后坯革具有優(yōu)良的性能,特別是對坯革的柔軟性能有較大貢獻(xiàn),但是由于菜籽油本身含有較多的不飽和雙鍵,易氧化變色,而且菜籽油的油體分子結(jié)構(gòu)中能與革纖維牢固結(jié)合的官能團(tuán)較少,因而限制了該類加脂劑的應(yīng)用范圍。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點,提供了一種改性菜籽油復(fù)合加脂劑的制備方法,按此方法制備的復(fù)合加脂劑耐酸、耐堿、耐鹽,乳化性良好,結(jié)合力強(qiáng),加脂后坯革柔軟、豐滿、油潤感強(qiáng)、,力學(xué)性能優(yōu)異。

為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用的制備方法是:

步驟一:按重量份數(shù)取0.96~1.25份的甲基硅油、7.7~8.1份的液體石蠟和2.3~2.45份的高碳醇加入干燥的三口燒瓶中,升溫至102℃~105℃將水蒸發(fā)盡;降溫至78℃~82℃,再按重量份數(shù)加入0.89~0.95份的馬來酸酐,恒溫攪拌2小時;

步驟二:降溫至55℃~65℃,向其中加入0.80~0.85重量份的牛蹄油、0.45~0.55重量份的表面活性劑AEO-5(脂肪醇聚氧乙烯醚)、1.3~1.6重量份的表面活性劑L-64(嵌段聚醚和EO/PO共聚物)及3.2~3.8重量份的表面活性劑AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉),恒溫攪拌30分鐘,再向其中加入0.89~0.95重量份質(zhì)量濃度為11.2%的亞硫酸氫鈉氨水溶液加入三口燒瓶中,升溫至70℃~75℃,恒溫攪拌3小時;

步驟三:加入3~4重量份的磷酸化高碳醇,恒溫攪拌10分鐘,再加入20~30重量份的改性菜籽油,恒溫攪拌30分鐘,再加入15~16重量份的質(zhì)量濃度為5.6%的亞硫酸氫鈉水溶液,恒溫攪拌1小時,降溫至30℃,加入0.15~0.2重量份的殺菌劑,用KOH水溶液調(diào)體系pH為6-8,攪拌30分鐘,用高速剪切乳化機(jī)乳化30min,得到最終產(chǎn)物。

所述的高碳醇為含碳個數(shù)為16、18或二者的混合物。

所述的亞硫酸氫鈉氨水溶液指用氨水調(diào)節(jié)pH值至8.5~9.5,并加熱至45℃~50℃。

所述的磷酸化高碳醇為含碳個數(shù)為12、14或二者的混合物的高碳醇磷酸化產(chǎn)物。

所述的改性菜籽油為亞硫酸化菜籽油、琥珀酸酯磺酸化菜籽油、硫酸化菜籽油或磺化菜籽油。

所述的KOH水溶液的質(zhì)量濃度為40%。

本發(fā)明制備的復(fù)合加脂劑耐酸、耐堿、耐鹽,乳化性良好,結(jié)合力強(qiáng),加脂后坯革柔軟、豐滿、油潤感強(qiáng)、,力學(xué)性能優(yōu)異。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施方式對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明。

實施例1:

步驟一:取0.96重量份的甲基硅油、7.7重量份的液體石蠟及2.3重量份的高碳醇(含碳個數(shù)為16、18混合物)加入干燥的三口燒瓶中,升溫至105℃將水蒸發(fā)盡;降溫至78℃,再加入0.89重量份的馬來酸酐,恒溫攪拌2小時;

步驟二:降溫至55℃加入0.80重量份的牛蹄油、0.45重量份的表面活性劑AEO-5(脂肪醇聚氧乙烯醚)、1.3重量份的表面活性劑L-64(嵌段聚醚和EO/PO共聚物)及3.2重量份的表面活性劑AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉),恒溫攪拌30分鐘,將0.89重量份11.2%的亞硫酸氫鈉氨水溶液加入三口燒瓶中,升溫至70℃,恒溫攪拌3小時;

其中,亞硫酸氫鈉氨水溶液指用氨水調(diào)節(jié)pH值至8.5,并加熱至45℃;

步驟三:加入3重量份的磷酸化高碳醇(含碳個數(shù)為12、14混合物),恒溫攪拌10分鐘,再加入20重量份的亞硫酸化菜籽油,恒溫攪拌30分鐘,再加入15重量份的5.6%亞硫酸氫鈉水溶液,恒溫攪拌1小時,降溫至30℃,加入0.15重量份的殺菌劑,用40%KOH水溶液調(diào)體系pH為7左右,攪拌30分鐘,用高速剪切乳化機(jī)乳化30min,得到最終產(chǎn)物。

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