[發(fā)明專利]一種高長(zhǎng)徑比有機(jī)硅烷嫁接水滑石的合成方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210079824.3
• 申請(qǐng)日: 2012-03-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102616747A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-08-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何宏平;陶奇;朱建喜;袁鵬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所
• 主分類號(hào): C01B13/14
• 分類號(hào): C01B13/14;C01F7/02;C01G9/02;C01G3/02;C01G51/04;C01G53/04;C01F11/02;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205
• 代理人: 張海文

1.一種高長(zhǎng)徑比有機(jī)硅烷嫁接水滑石的合成方法，包括如下步驟：

1）配制二價(jià)金屬鹽和三價(jià)金屬鹽的混合溶液A，二價(jià)金屬離子和三價(jià)金屬離子的摩爾比為1～3:1；

2）配制濃度為1.0～4.0?mol?L^-1的NaOH溶液B；

3）配制體積比為1～5:10（有機(jī)硅烷:?溶劑）的溶液C；

4）室溫條件下，將混合溶液A和溶液B同時(shí)滴入去離子水中，不斷攪拌并控制混合溶液的pH穩(wěn)定在8～10，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌5～8h，所得白色沉淀即為水滑石；

5）所得水滑石在400～600℃煅燒4～6h，得到復(fù)合金屬氧化物；

6）室溫條件，將步驟5）得到的復(fù)合金屬氧化物加入去離子水中或者0.1～0.5?mol?L^-1的Na₂CO₃溶液中，攪拌的同時(shí)，滴加溶液C，滴加完畢后，混合物持續(xù)攪拌5～7h，離心分離，取沉淀，洗滌，干燥，得到高長(zhǎng)徑比有機(jī)硅烷嫁接水滑石納米晶。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述二價(jià)金屬鹽為二價(jià)金屬硝酸鹽，所述三價(jià)金屬鹽為三價(jià)金屬硝酸鹽。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述二價(jià)金屬離子為Mg²⁺、Zn²⁺、Cu²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Ca²⁺中的任一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述三價(jià)金屬離子為Al³⁺、Fe³⁺中的任一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述有機(jī)硅烷具有R_4-n-SiX_n或R_4-n-Si(OR)_n結(jié)構(gòu)，其中，R為烷基鏈，X為鹵素基團(tuán)，n=1～3。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述有機(jī)硅烷為γ-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、三甲基氯硅烷、叔丁基二甲基氯硅烷、乙烯基三氯硅烷、一甲基三氯硅烷、3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷中的任一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，步驟3）所述溶劑為乙醇、丙醇、異丙醇、苯、甲苯、二甲苯中的任一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述洗滌是指分別用水和步驟3）所述的溶劑洗滌數(shù)次。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述干燥是指在70～80℃條件下干燥20～26h。