[發(fā)明專利]抗腫瘤化合物及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210067370.8
• 申請日: 2012-03-14
• 公開（公告）號: CN102617588A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張立新;宋福行;陳彩霞;郭徽;劉雪婷;代煥琴
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院微生物研究所
• 主分類號: C07D493/08
• 分類號: C07D493/08;C12P17/18;A61K31/357;A61P35/00;C12N1/20;C12R1/465
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

1.一種化合物，其結(jié)構(gòu)式如式I所示：

式I。

2.權(quán)利要求1所述的化合物的制備方法，包括如下步驟：

在液體培養(yǎng)基中發(fā)酵鏈霉菌(Streptomyces?sp.)LS1924?CGMCC?No.5240，得到發(fā)酵液；分離所述發(fā)酵液，即得到權(quán)利要求1所述的化合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：所述分離所述發(fā)酵液的方法包括如下步驟：

1)先將所述發(fā)酵液離心，分別收集上清液和沉淀；

2)先將步驟1)得到的上清液經(jīng)大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附層析，收集層析洗脫液，將步驟1)得到的沉淀用甲醇浸泡，收集甲醇提取液；再合并所述洗脫液和所述甲醇提取液，得到合并產(chǎn)物，即得到權(quán)利要求1所述的化合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其特征在于：

步驟1)中，所述離心為4℃8000轉(zhuǎn)/min離心15min；

步驟2)中，所述經(jīng)大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附層析為將所述上清液流過大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，再用洗脫緩沖液進(jìn)行洗脫。

5.根據(jù)權(quán)利要求2-4中任一所述的方法，其特征在于：

步驟2)中，所述大孔吸附樹脂的型號為HP-20或X-5；

所述吸附層析的洗脫緩沖液為乙醇；

所述甲醇浸泡時間為10小時。

6.一種用于抗腫瘤的藥物，其活性成分為權(quán)利要求1所述的化合物。

7.權(quán)利要求1所述的化合物在制備抗腫瘤的藥物中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物或權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于：

所述抗腫瘤體現(xiàn)為抑制腫瘤細(xì)胞的生長；

所述腫瘤為人肝癌，所述腫瘤細(xì)胞具體為人肝癌HepG2細(xì)胞。

9.鏈霉菌(Streptomyces?sp.)LS1924，其保藏號為CGMCC?No.5240。