[發明專利]水溶液法低溫合成TM/Nd-多酸功能化復合材料

有效

• 申請號: 201210066432.3
• 申請日: 2012-03-14
• 公開（公告）號: CN102616858A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發明（設計）人: 吳舒婷;鄧彬彬;賴復龍;黃長滄
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: C01G45/02
• 分類號: C01G45/02;C01G51/04;C01G53/04;C01G3/02;C09K11/78
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊

1.一種水溶液法低溫合成TM/Nd-多酸功能化復合材料，其特征在于：以氧化釹，鉬酸銨，可溶性過渡金屬硝酸鹽為原料，采用水溶液法低溫合成了4種TM/Nd-多酸功能化復合材料，分別為：Mn/Nd-多酸化合物，Co/Nd-多酸化合物，Ni/Nd-多酸化合物，Cu/Nd-多酸化合物。

2.根據權利要求1所述的水溶液法低溫合成TM/Nd-多酸功能化復合材料，其特征在于：復合材料在不同光源體現多色性，在近紅外區900-1000nm，1064nm，1340nm均能發射熒光，在室溫有高的摩爾磁化率。

3.根據權利要求1所述的水溶液法低溫合成TM/Nd-多酸功能化復合材料，其特征在于：所述的可溶性過渡金屬硝酸鹽為硝酸錳、硝酸鈷、硝酸鎳、硝酸銅中的一種。

4.一種如權利要求1所述的水溶液法低溫合成TM/Nd-多酸功能化復合材料的制備方法，其特征在于：所述的制備方法包括以下步驟：

（1）制備未摻雜的Nd-多酸化合物：將0.0707g氧化釹溶解在HNO₃和H₂O的體積比為1:100的混合溶液中，稍加熱促其溶解；稱取0.6179g鉬酸銨于25ml燒杯中，加入10ml?H₂O，再將預先處理的硝酸釹溶液滴加到燒杯中，用1mol/L醋酸銨溶液調節其pH到4.8，過濾，在5-8℃的冰箱中靜置一天，得到淡紫色晶體；

（2）制備摻雜的TM/Nd-多酸化合物：其中過渡金屬為錳、鈷、鎳、銅中的一種，過渡金屬的質量分數在1.0%-1.5%。

5.根據權利要求4所述的水溶液法低溫合成TM/Nd-多酸功能化復合材料的制備方法，其特征在于：Mn/Nd-多酸化合物的制備過程為：將0.0707g氧化釹溶解在HNO₃和H₂O的體積比為1:100的混合溶液中，稍加熱促其溶解；稱取0.6179g鉬酸銨和0.1250g硝酸錳于25ml燒杯中，加入10ml?H₂O，再將預先處理的硝酸釹溶液滴加到燒杯中，用1mol/L醋酸銨溶液調節其pH到4.95，過濾，在5-8℃的冰箱中靜置一天，得到橘色晶體。

6.根據權利要求4所述的水溶液法低溫合成TM/Nd-多酸功能化復合材料的制備方法，其特征在于：Co/Nd-多酸化合物的制備制備過程為：將0.0707g氧化釹溶解在HNO₃和H₂O的體積比為1:100的混合溶液中，稍加熱促其溶解；稱取0.6179g鉬酸銨和0.1455g硝酸鈷于25ml燒杯中，加入10ml?H₂O，再將預先處理的硝酸釹溶液滴加到燒杯中，用1mol/L醋酸銨溶液調節其pH到4.8，過濾，在5-8℃的冰箱中靜置一天，得到紅色晶體。

7.根據權利要求4所述的水溶液法低溫合成TM/Nd-多酸功能化復合材料的制備方法，其特征在于：Ni/Nd-多酸化合物的制備制備過程為：將0.0707g氧化釹溶解在HNO₃和H₂O的體積比為1:100的混合溶液中，稍加熱促其溶解；稱取0.6179g鉬酸銨和0.1454g硝酸鎳于25ml燒杯中，加入10ml?H₂O，再將預先處理的硝酸釹溶液滴加到燒杯中，用1mol/L醋酸銨溶液調節其pH到4.8，過濾，在5-8℃的冰箱中靜置一天，得到淡藍色晶體。

8.根據權利要求4所述的水溶液法低溫合成TM/Nd-多酸功能化復合材料的制備方法，其特征在于：Cu/Nd-多酸化合物的制備制備過程為：將0.0707g氧化釹溶解在HNO₃和H₂O的體積比為1:100的混合溶液中，稍加熱促其溶解；稱取0.6179g鉬酸銨和0.1208g硝酸銅于25ml燒杯中，加入10ml?H₂O，再將預先處理的硝酸釹溶液滴加到燒杯中，用1mol/L醋酸銨溶液調節其pH到4.8，過濾，在5-8℃的冰箱中靜置一天，得到淡藍色晶體。

9.根據權利要求4所述的水溶液法低溫合成TM/Nd-多酸功能化復合材料的制備方法，其特征在于：所述的未摻雜和摻雜的產品后處理均為三次以上的去離子水洗滌及過濾，過濾洗滌后的廢液均為無色澄清的溶液。