[發明專利]一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法

有效

• 申請號: 201210065121.5
• 申請日: 2012-03-13
• 公開（公告）號: CN102618943A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發明（設計）人: 王彬;徐超;盧天健;徐峰;楊志懋
• 申請（專利權）人: 西安交通大學
• 主分類號: D01D5/00
• 分類號: D01D5/00;D01D1/02;A61L15/26;A61L15/44;D01F6/46;D01F1/10
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 賀建斌

1.一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，其特征在于，按以下步驟進行：

第一步，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照3∶1-4∶1的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑，再將分子量為20-200萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照2.5％-15％的質量比加入，混合并加熱至60-80℃持續150-240分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前5-10分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為1％-50％純度為99.99％的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液；

第二步，利用微流量注射泵以0.5ml/hr-5.0ml/hr的速度將第一步所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同時，將油脂類藥物通過另一臺微流量注射泵以0.35ml/hr-4.5ml/hr的速度也傳送至靜電紡絲高壓點，然后再利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，除了第一步中的EVOH溶液濃度和第二步中的流速外，納米管狀纖維的直徑還能夠通過改變電紡絲、電壓參數來實現，兩個參數的設置范圍為：電壓15-30kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為10cm-45cm；

第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干，并用紫外線燈照射5-10分鐘，從而達到進一步殺菌功效。

2.根據權利要求1所述的一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，其特征在于，按以下步驟進行：

第一步，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照4∶1的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑，再將分子量為45萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照10％的質量比加入，混合并加熱至80℃持續240分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前10分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為25％純度為99.99％的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液；

第二步，利用微流量注射泵以3.5ml/hr的速度將第一步所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同時，將油脂類藥物慶大霉素通過另一臺微流量注射泵以2.5ml/hr的速度也傳送至靜電紡絲高壓點，利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，靜電紡絲電壓參數設置為25kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為20cm；

第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干并用紫外線燈照射10分鐘，從而達到進一步殺菌功效。

3.根據權利要求1所述的一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，其特征在于，按以下步驟進行：

第一步，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照3.5∶1的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑，再將分子量為40萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照8.5％的質量比加入，混合并加熱至70℃持續240分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前10分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為20％純度為99.99％的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液；

第二步，利用微流量注射泵以2.5ml/hr的速度將第一步所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同時，將油脂類藥物慶大霉素通過另一臺微流量注射泵以2.0ml/hr的速度傳送至靜電紡絲高壓點，利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，靜電紡絲電壓參數設置為20kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為25cm；

第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干，并用紫外線燈照射10分鐘，從而達到進一步殺菌功效。

4.根據權利要求1所述的一種用于治療燒傷的EVOH納米管狀纖維的制備方法，其特征在于，按以下步驟進行：

第一步，進行含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的制備，先將異丙醇和蒸餾水按照3∶1的體積比在常溫下混合成均勻溶液，作為含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑，再將分子量為30萬的EVOH加入含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑中，EVOH與含有銀顆粒的高分子EVOH溶液的溶劑按照8.5％的質量比加入，混合并加熱至70℃持續190分鐘，并且在加熱過程中保持攪拌回流，在停止加熱前5分鐘加入與當前溶液中EVOH質量比為20％純度為99.99％的硝酸銀，從而得到含有銀顆粒的高分子EVOH溶液；

第二步，利用微流量注射泵以2.5ml/hr的速度將第一步所制備的含有銀顆粒的高分子EVOH溶液傳送至靜電紡絲高壓點，與此同時，將油脂類藥物慶大霉素通過另一臺微流量注射泵以1.5ml/hr的速度傳送至靜電紡絲高壓點，利用靜電紡絲技術制備出EVOH納米管狀纖維，靜電紡絲電壓參數設置為18kV，靜電紡絲高壓點到接收器的距離為28cm；

第三步，用酒精清洗已成型的EVOH納米管狀纖維，清洗后晾干，并用紫外線燈照射10分鐘，從而達到進一步殺菌功效。