[發(fā)明專利]用于預防和治療復發(fā)性口瘡的中藥及制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210063471.8
• 申請日: 2012-03-13
• 公開（公告）號: CN102579764A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 戴忠明
• 申請（專利權(quán)）人: 常熟華港制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/896
• 分類號: A61K36/896;A61K9/48;A61K9/12;A61K9/70;A61P1/02
• 代理公司: 蘇州廣正知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32234
• 代理人: 張利強

1.一種預防和治療復發(fā)性口瘡的中藥，其特征在于，包括：南沙參、吳茱萸、肉桂、羌活、蘆薈、青黛、五倍子、山茱萸、肉蓯蓉、白花蛇舌草、苦參、遠志、烏梅、黃連、車前子、番瀉葉、葛根、枸杞子、生地黃、牡丹皮、甘草和白術(shù)。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥，其特征在于：各種組份的重量份數(shù)比可為南沙參20～25重量份、吳茱萸12～16重量份、肉桂6～10重量份、羌活10～15重量份、蘆薈25～35重量份、青黛30～40重量份、五倍子10～15重量份、山茱萸17～23重量份、肉蓯蓉12～18重量份、白花蛇舌草20～25重量份、苦參20～25重量份、遠志8～12重量份、烏梅18～22重量份、黃連60～70重量份、車前子15～20重量份、番瀉葉13～17重量份、葛根10～15重量份、枸杞子20～25重量份、生地黃25～35重量份、牡丹皮25～35重量份、甘草25～30重量份和白術(shù)20～25重量份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥，其特征在于：各種組份的重量份數(shù)比可為南沙參22～25重量份、吳茱萸14～16重量份、肉桂8～10重量份、羌活12～15重量份、蘆薈30～35重量份、青黛35～40重量份、五倍子12～15重量份、山茱萸20～23重量份、肉蓯蓉15～18重量份、白花蛇舌草22～25重量份、苦參22～25重量份、遠志10～12重量份、烏梅20～22重量份、黃連65～70重量份、車前子18～20重量份、番瀉葉15～17重量份、葛根12～15重量份、枸杞子22～25重量份、生地黃30～35重量份、牡丹皮30～35重量份、甘草27～30重量份和白術(shù)22～25重量份。

4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥，其特征在于：所述中藥中還含有天花粉，所述天花粉在所述中藥中的重量份數(shù)比為，天花粉6～10重量份。

5.權(quán)利要求1至4所述的中藥，其特征在于：所述中藥的劑型為膠囊劑、噴霧劑或貼片。

6.權(quán)利要求1至5所述的中藥的制備方法，其特征在于：

當所述中藥的劑型為膠囊劑時，其包括，

第一步，將所述組分按比例混合、加醇濃度為80%～90%的乙醇加熱回流提取2～4次，將獲得的提取液合并，過濾，減壓濃縮，除去質(zhì)量百分比80%～90%的乙醇，獲得濃縮液，所加入的乙醇的質(zhì)量是混合物質(zhì)量的2～4倍；

第二步，上述濃縮液經(jīng)大孔吸附樹脂柱，先用3～5倍樹脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫，再用2～4倍樹脂柱體積的醇濃度為90%～95％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，減壓濃縮成稠膏，干燥，粉碎成細粉，過篩，獲得50目～100目的細粉；

第三步，將獲得的細粉與淀粉、硬脂酸鎂攪拌混勻，裝入膠囊獲得膠囊劑，相對于100重量份的細粉，所述淀粉的添加量為20～30重量份，硬脂酸鎂的添加量為0.5～2重量份。

7.權(quán)利要求1至5所述的中藥的制備方法，其特征在于：

當所述中藥的劑型為噴霧劑時，其包括，

第一步，將所述組分按比例混合、加醇濃度為80%～90%的乙醇加熱回流提取2～4次，將獲得的提取液合并，過濾，減壓濃縮，除去質(zhì)量百分比80%～90%的乙醇，獲得濃縮液，所加入的乙醇的質(zhì)量是混合物質(zhì)量的2～4倍；

第二步，上述濃縮液經(jīng)大孔吸附樹脂柱，先用3～5倍樹脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫，再用2～4倍樹脂柱體積的醇濃度為90%～95％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，減壓濃縮成稠膏，干燥，粉碎成細粉，過篩，獲得50目～100目的細粉；

第三步，相對于100重量份的第二步獲得的細粉，用50～200重量份蒸餾水稀釋，灌入噴霧瓶，制得噴霧劑。

8.權(quán)利要求1至5所述的中藥的制備方法，其特征在于：

當所述中藥的劑型為貼片時，其包括：

第一步，將所述組分按比例混合、加醇濃度為80%～90%的乙醇加熱回流提取2～4次，將獲得的提取液合并，過濾，減壓濃縮，除去質(zhì)量百分比80%～90%的乙醇，獲得濃縮液，所加入的乙醇的質(zhì)量是混合物質(zhì)量的2～4倍；

第二步，上述濃縮液經(jīng)大孔吸附樹脂柱，先用3～5倍樹脂柱體積的去離子水或蒸餾水洗脫，再用2～4倍樹脂柱體積的醇濃度為90%～95％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，減壓濃縮成稠膏，干燥，粉碎成細粉，過篩，獲得50目～100目的細粉；

第三步，將羥丙基甲基纖維素粘合劑和賦形劑硬脂酸鎂分別用粉碎機粉碎成細末，分別過篩，獲得50目～100目的細粉；

第四步，將第二步過篩獲得的物質(zhì)和第三步過篩獲得的物質(zhì)混合均勻，壓制成貼片。