[發明專利]翼首草總環烯醚萜苷提取物及其制備方法和用途

有效

• 申請號: 201210061160.8
• 申請日: 2012-03-09
• 公開（公告）號: CN102526141A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 張藝;孟憲麗;賴先榮;古銳
• 申請（專利權）人: 成都中醫藥大學
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P19/02;A61P29/00
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;全學榮

1.一種翼首草總環烯醚萜苷提取物，其特征在于：它來源于川續斷科植物匙葉翼首草Pterocephalus?hookeri(C.B.Clarke)Hoeck的干燥全草，該提取物中，總環烯醚萜苷含量大于50％w/w。

2.根據權利要求1所述的翼首草總環烯醚萜苷提取物，其特征在于：該提取物中，總環烯醚萜苷含量大于80％w/w。

3.根據權利要求2所述的翼首草總環烯醚萜苷提取物，其特征在于：該提取物中，總環烯醚萜苷含量為80-90％w/w。

4.權利要求1-3任意一項所述翼首草總環烯醚萜苷提取物的制備方法，其特征在于：它包括如下操作步驟：

a、取翼首草，加水提取，濾過，濾液濃縮后，采用非極性或弱極性大孔吸附樹脂上樣，先以水洗去雜質后，棄去洗脫液；以60-85％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液后；

b、取步驟a的乙醇洗脫液，減壓回收溶劑后，加入醋酸鉛溶液，攪拌，濾過，取濾液，濃縮后，正丁醇萃取，取正丁醇層，回收溶劑后，干燥，即得翼首草總環烯醚萜苷提取物。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于：步驟a中選用D101、AB-8或HPD-300型大孔吸附樹脂；以65-75％v/v乙醇洗脫；

步驟b中，取步驟a的乙醇洗脫液，減壓回收溶劑后，復溶于30-95％v/v乙醇中，加入飽和中性醋酸鉛溶液。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：步驟a中選用D101型大孔吸附樹脂；以70％v/v乙醇洗脫；步驟b中，乙醇濃度為60-85％v/v。

7.根據權利要求4-6任意一項所述的制備方法，其特征在于：大孔吸附樹脂洗脫的具體操作步驟如下：

將上樣液的濃度配制為0.1-0.2g生藥/ml，采用D101型大孔吸附樹脂上樣，上樣流速為1-3BV/h，上樣量以藥材計為藥材∶樹脂＝(0.5-1.5)∶1w/w，以3-5BV水洗脫，流速為1-3BV/h，棄去洗脫液；以2-4BV的70％乙醇洗脫，洗脫流速為2-4BV/h。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于：將上樣液的濃度配制為0.1g生藥/ml，采用D101型大孔吸附樹脂室溫下上樣，上樣流速為2BV/h，上樣量以藥材計為藥材∶樹脂＝1∶1，以4BV水洗脫，流速為2BV/h，棄去洗脫液；以3BV的70％乙醇洗脫，洗脫流速為3BV/h。

9.權利要求1-3任意一項所述的翼首草總環烯醚萜苷提取物在制備抗炎、鎮痛或治療類風濕性關節炎的藥物中的用途。

10.一種治療類風濕性關節炎的藥物組合物，其特征在于：它是由權利要求1-3任意一項所述的翼首草總環烯醚萜苷提取物為活性成分，加上藥學上常用的輔料制備而成的制劑。