[發(fā)明專利]翼首草總苷提取物及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210061157.6 | 申請日： | 2012-03-09 |
| 公開（公告）號： | CN102579519A | 公開（公告）日： | 2012-07-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張藝;孟憲麗;賴先榮;古銳 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號： | A61K36/185 | 分類號： | A61K36/185;A61P19/02;A61P29/00;A61K31/7048;A61K31/56 |
| 代理公司： | 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽;全學(xué)榮 |
| 地址： | 611137 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 翼首草總苷 提取物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種翼首草總苷提取物，其特征在于：它來源于川續(xù)斷科植物匙葉翼首草Pterocephalus?hookeri(C.B.Clarke)Hoeck的干燥全草，該提取物中，總皂苷和總環(huán)烯醚萜苷的總含量大于50％w/w；其中，含有馬錢苷0.45-0.78％w/w，齊墩果酸0.2-0.45％w/w，熊果酸0.65-1.1％w/w。
2.根據(jù)權(quán)利要求2所述的翼首草總苷提取物，其特征在于：該提取物中，含有馬錢苷0.6-0.7％w/w，齊墩果酸0.3-0.4％w/w，熊果酸0.8-1.0％w/w。
3.權(quán)利要求1或2所述的翼首草總苷提取物的制備方法，其特征在于：它包括如下步驟：
取翼首草，加水煎煮提取，濾過，濾液濃縮后，采用非極性或弱極性大孔吸附樹脂上樣，先以水洗去雜質(zhì)后，棄去洗脫液；以60-85％v/v乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液后，回收溶劑，干燥，即得翼首草總苷提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：大孔吸附樹脂為D101、AB-8或HPD-300；洗脫用乙醇為65-75％v/v。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于：選用D101型大孔吸附樹脂；以70％v/v乙醇洗脫。
6.根據(jù)權(quán)利要求3-5任意一項所述的制備方法，其特征在于：大孔吸附樹脂洗脫的具體操作步驟如下：
將上樣液的濃度配制為0.1-0.2g生藥/ml，采用D101型大孔吸附樹脂上樣，上樣流速為1-3BV/h，上樣量以藥材計為藥材∶樹脂＝(0.5-1.5)∶1w/w，以3-5BV水洗脫，流速為1-3BV/h，棄去洗脫液；以2-4BV的70％乙醇洗脫，洗脫流速為2-4BV/h。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：將上樣液的濃度配制為0.1g生藥/ml，采用D101型大孔吸附樹脂室溫下上樣，上樣流速為2BV/h，上樣量以藥材計為藥材∶樹脂＝1∶1，以4BV水洗脫，流速為2BV/h，棄去洗脫液；以3BV的70％乙醇洗脫，洗脫流速為3BV/h。
8.權(quán)利要求1或2所述的翼首草總苷提取物在制備抗炎、鎮(zhèn)痛或治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物中的用途。
9.一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物，其特征在于：它是由權(quán)利要求1或2所述的翼首草總苷提取物為活性成分，加上藥學(xué)上常用的輔料制備而成的制劑。
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