[發明專利]西帕依固齦液質量檢測方法

有效

• 申請號: 201210055710.5
• 申請日: 2012-03-05
• 公開（公告）號: CN102590435A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發明（設計）人: 田樹革;季志紅;哈木拉提·吾甫爾;陳金成
• 申請（專利權）人: 新疆奇康哈博維藥有限公司
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90;G01N21/31;G01N30/02
• 代理公司: 北京中恒高博知識產權代理有限公司 11249
• 代理人: 高松

技術領域

本發明屬于含漱劑的質量控制領域，具體涉及西帕依固齦液質量檢測方法。

背景技術

西帕依固齦液是以沒食子為藥材，以甜密素、薄荷精油、苯甲酸鈉為輔料的制劑。具有健齒固齦，清血止痛功能。用于牙周疾病引起的牙齒酸軟，咀嚼無力，松動移位，牙齦出血以及口舌生瘡，咽喉腫痛，口臭煙臭。沒食子（Quercus?infectoria?Oliv）為中藥材，來源于沒食子蜂科昆蟲沒食子蜂的幼蟲，寄生于殼斗科植物沒食子樹幼枝上所產物的蟲癭。

但目前企業對西帕依固齦液質量控制方法還不完善，只對西帕依固齦液進行性狀、薄層鑒別，且薄層鑒別的Rf值較大，同時沒有對主要成分和活性成分的含量進行測定，從而不能有效地監控西帕依固齦液的質量。

發明內容

本發明的目的是提供一種簡單、快速、準確的西帕依固齦液質量檢測方法。

實現上述目的所采用的技術方案如下：

西帕依固齦液質量檢測方法，該方法步聚依次為

（1）先采用薄層色譜法鑒別西帕依固齦液中的沒食子酸；

（2）再采用Folin-Ciocalteu法測定西帕依固齦液中總多酚的含量；

（3）最后采用高效液相色譜法測定西帕依固齦液中沒食子酸的含量。

進一步，步驟（1）所述薄層色譜法的具體過程為：在同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸為展開劑，分別將西帕依固齦液、沒食子酸-甲醇溶液和沒食子藥材-甲醇溶液展開，干燥后，在紫外燈下檢視。

進一步，所述展開劑中甲苯-乙酸乙酯-甲酸的體積比為6:3:1。

進一步，步驟（2）測定西帕依固齦液中總多酚的含量時，采用沒食子酸標準品做對照品繪制沒食子酸濃度—吸光度的標準曲線，再測定西帕依固齦液的吸光度，從標準曲線上讀出西帕依固齦液中總多酚的含量。

進一步，測量吸光度時波長為760nm。

進一步，步驟（3）測定西帕依固齦液中沒食子酸的含量時，采用沒食子酸標準品做對照品繪制沒食子酸濃度—色譜峰面積的標準曲線，再測定西帕依固齦液的色譜峰面積，從標準曲線上讀出西帕依固齦液中沒食子酸的含量。

進一步，步驟（3）測定峰面積時的色譜條件：檢測波長為273nm；流動相：A為甲醇、B為稀磷酸；采用梯度洗脫，流動相中B的體積百分數隨時間變化為：0～7min，從83%線性降至70%；7～10min，從70%線性增至85%；10～15min，從85%線性降至15%；15～20min，從15%線性增至83%。

有益效果：本發明逐一對西帕依固齦液進行定性、定量分析，所采用的方法簡單、快速、準確，通過對沒食子酸的定性和定量分析，實現對西帕依固齦液中主要成份的監控，再配合總多酚含量的測定，從而建立西帕依固齦液的質量標準，為有效評價西帕依固齦液成品質量提供依據，同時有利于企業生產過程中的質量控制。

附圖說明

圖1?紫外燈下的薄層色譜圖。

圖2?用三氯化鐵顯色的薄層色譜圖。

圖3?沒食子酸標準品的高效液相色譜圖。

圖4?西帕依固齦液的高效液相色譜圖。

圖5?不同批次西帕依固齦液的高效液相色譜圖。

具體實施方式

????以下結合具體實施例和附圖對本發明作進一步說明。

西帕依固齦液質量檢測方法的具體步聚依次為：

（1）先采用薄層色譜法鑒別西帕依固齦液中的沒食子酸；

（2）再采用Folin-Ciocalteu法測定西帕依固齦液中總多酚的含量；

（3）最后采用高效液相色譜法測定西帕依固齦液中沒食子酸的含量。

隨機抽取10批次的西帕依固齦液做為樣品，其樣品批號及生產日期如下：

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實施例1?薄層色譜法鑒別西帕依固齦液中的沒食子酸