[發明專利]西帕依固齦液質量檢測方法

有效

• 申請號: 201210055710.5
• 申請日: 2012-03-05
• 公開（公告）號: CN102590435A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發明（設計）人: 田樹革;季志紅;哈木拉提·吾甫爾;陳金成
• 申請（專利權）人: 新疆奇康哈博維藥有限公司
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90;G01N21/31;G01N30/02
• 代理公司: 北京中恒高博知識產權代理有限公司 11249
• 代理人: 高松

1.西帕依固齦液質量檢測方法，其特征在于，所述質量檢測方法步聚依次為：

（1）先采用薄層色譜法鑒別西帕依固齦液中的沒食子酸；

（2）再采用Folin-Ciocalteu法測定西帕依固齦液中總多酚的含量；

（3）最后采用高效液相色譜法測定西帕依固齦液中沒食子酸的含量。

2.根據權利要求1所述的西帕依固齦液質量檢測方法，其特征在于，步驟（1）所述薄層色譜法的具體過程為：在同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸為展開劑，分別將西帕依固齦液、沒食子酸-甲醇溶液和沒食子藥材-甲醇溶液展開，干燥后，在紫外燈下檢視。

3.根據權利要求2所述的西帕依固齦液質量檢測方法，其特征在于：所述展開劑中甲苯-乙酸乙酯-甲酸的體積比為6:3:1。

4.根據權利要求1所述的西帕依固齦液質量檢測方法，其特征在于：步驟（2）測定西帕依固齦液中總多酚的含量時，采用沒食子酸標準品做對照品繪制沒食子酸濃度—吸光度的標準曲線，再測定西帕依固齦液的吸光度，從標準曲線上讀出西帕依固齦液中總多酚的含量。

5.根據權利要求4所述的西帕依固齦液質量檢測方法，其特征在于：測量吸光度時波長為760nm。

6.根據權利要求1所述的西帕依固齦液質量檢測方法，其特征在于：步驟（3）測定西帕依固齦液中沒食子酸的含量時，采用沒食子酸標準品做對照品繪制沒食子酸濃度—色譜峰面積的標準曲線，再測定西帕依固齦液的色譜峰面積，從標準曲線上讀出西帕依固齦液中沒食子酸的含量。

7.根據權利要求6所述的西帕依固齦液質量檢測方法，其特征在于，步驟（3）測定峰面積時的色譜條件：檢測波長為273nm；流動相：A為甲醇、B為稀磷酸；采用梯度洗脫，流動相中B的體積百分數隨時間變化為：0～7min，從83%線性降至70%；7～10min，從70%線性增至85%；10～15min，從85%線性降至15%；15～20min，從15%線性增至83%。