[發(fā)明專利]一種鈮酸鋅微波介質(zhì)陶瓷的的液相制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210055058.7
• 申請(qǐng)日: 2012-03-05
• 公開（公告）號(hào): CN102531601A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 代建清;李國(guó)福;夏井兵;丁耀民;陳文國(guó)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 昆明理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C04B35/495
• 分類號(hào): C04B35/495;C04B35/622
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種鈮酸鋅微波介質(zhì)陶瓷粉料的液相制備方法，其特征在于包括下列各步驟：

（1）按Nb₂O₅與KOH的質(zhì)量比為5～20︰1，將Nb₂O₅與KOH混合后的混合物，在200～500℃下熔融2～8h，冷卻后加入混合物質(zhì)量的2倍的去離子水進(jìn)行溶解，并調(diào)節(jié)pH值至生成沉淀，再將沉淀過濾，洗滌，得到可溶性鈮鹽；

（2）按Zn離子與Nb離子的摩爾比為0.7～5︰2，稱取步驟（1）所得可溶性鈮鹽和硫酸鋅，并加水配成濃度0.5～2mol/L的混合鹽溶液，然后按所加水與分散劑的體積比為500～3000︰1加入分散劑，再以0.5～2mL/min的進(jìn)料速度加入反應(yīng)釜中，用NaOH調(diào)節(jié)溶液pH為9.4～9.6，在溫度為50～70℃，轉(zhuǎn)速為300～600rpm下進(jìn)行共沉淀反應(yīng)；

（3）將步驟（2）所得沉淀物進(jìn)行洗滌、過濾、干燥，研磨后，在600～900℃下進(jìn)行預(yù)燒，然后在預(yù)燒后的沉淀物中添加粘結(jié)劑和助燒劑，在850～1050℃下進(jìn)行燒結(jié)，即得到鈮酸鋅微波介質(zhì)陶瓷粉料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈮酸鋅微波介質(zhì)陶瓷粉料的液相制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中調(diào)節(jié)pH值是用1mol/L的鹽酸進(jìn)行調(diào)節(jié)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈮酸鋅微波介質(zhì)陶瓷粉料的液相制備方法，其特征在于：所述步驟（2）的分散劑為離子型分散劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈮酸鋅微波介質(zhì)陶瓷粉料的液相制備方法，其特征在于：所述步驟（3）的粘結(jié)劑為常規(guī)粘結(jié)劑，加入量為預(yù)燒后的沉淀物質(zhì)量的0.5%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鈮酸鋅微波介質(zhì)陶瓷粉料的液相制備方法，其特征在于：所述步驟（3）的助燒劑為常規(guī)助燒劑，加入量為預(yù)燒后的沉淀物質(zhì)量的1.5%。