[發(fā)明專利]一種測(cè)定水中葉綠素a的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210046341.3 | 申請(qǐng)日: | 2012-02-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102590118A | 公開(公告)日: | 2012-07-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張素春;舒坦;杜茂安;安眾一;楊雪 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/31 | 分類號(hào): | G01N21/31;G01N1/42 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人: | 韓末洙 |
| 地址: | 150001 黑龍*** | 國(guó)省代碼: | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 測(cè)定 水中 葉綠素 方法 | ||
1.一種測(cè)定水中葉綠素a的方法,其特征在于測(cè)定水中葉綠素a的方法,按以下步驟進(jìn)行:
一、取50~200ml水樣,采用0.45μm醋酸纖維濾膜進(jìn)行過(guò)濾,真空泵壓力控制在0.05MPa,獲得截留有藻細(xì)胞的濾膜;二、將截留有藻細(xì)胞的濾膜剪碎放入裝有6ml體積濃度為90%的乙醇溶液的離心管中,置于4℃冷藏12~24h;三、然后將離心管于8000r/min離心15min,收集上清液,再向離心管中補(bǔ)加4ml體積濃度為90%的乙醇溶液,再于8000r/min離心5min,收集上清液,合并兩次離心獲得的上清液,并加入質(zhì)量濃度為90%的乙醇溶液定容至10ml,得萃取液;四、將萃取液于8000r/min離心5min,得萃取液上清液,以質(zhì)量濃度為90%的乙醇溶液做參比,用分光光度計(jì)測(cè)定萃取液上清液在630nm、647nm、664nm和750nm波長(zhǎng)下的吸光度值,按以下公式計(jì)算水體中葉綠素a的含量:Chla=[12.12(D664-D750)-1.58(D647-D750)-0.08(D630-D750)]Ve/V;其中Chla為水樣中葉綠素a的含量,μg/L;D630、D647、D664和D750分別為萃取液上清液在630nm、647nm、664nm和750nm波長(zhǎng)下的吸光度值;Ve為萃取液的總體積,ml;V為抽濾的水樣體積,L。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中葉綠素a的方法,其特征在于步驟一中取50ml水樣。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中葉綠素a的方法,其特征在于步驟一中取200ml水樣。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中葉綠素a的方法,其特征在于步驟一中取100ml水樣。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種測(cè)定水中葉綠素a的方法,其特征在于步驟一中取150ml水樣。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種測(cè)定水中葉綠素a的方法,其特征在于步驟二中置于4℃冷藏12h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種測(cè)定水中葉綠素a的方法,其特征在于步驟二中置于4℃冷藏24h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種測(cè)定水中葉綠素a的方法,其特征在于步驟二中置于4℃冷藏16~20h。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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