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[發(fā)明專利]一種紫甘薯花色苷的提取方法無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210045136.5 申請(qǐng)日: 2012-02-27
公開(kāi)(公告)號(hào): CN102604424A 公開(kāi)(公告)日: 2012-07-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 牟德華;李艷;薛紅瑋 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 河北科技大學(xué)
主分類號(hào): C09B61/00 分類號(hào): C09B61/00;C09B67/54
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 050018 *** 國(guó)省代碼: 河北;13
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 甘薯 花色 提取 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬天然活性物質(zhì)提取和純化領(lǐng)域,具體涉及一種紫甘薯花色苷的提取方法。

背景技術(shù)

紫甘薯同葡萄皮、藍(lán)莓、黑米、紫玉米、紫胡蘿卜等一樣,含有大量的花色苷。隨著消費(fèi)者對(duì)綠色、健康的崇尚,合成的食用色素逐漸被淘汰,為天然植物色素的開(kāi)發(fā)應(yīng)用提供了廣闊的前景。且花青素能隨著介質(zhì)環(huán)境的pH值不同而呈現(xiàn)不同的顏色,可以調(diào)配出從藍(lán)色到紫色不同程度的顏色,極易滿足消費(fèi)者的廣泛需求。因此,紫甘薯是一種較理想的提取花青素的天然植物原料,但是,紫甘薯屬于季節(jié)性作物,收獲后難以長(zhǎng)期保存,且目前紫甘薯花色苷的生產(chǎn)多用新鮮的紫甘薯浸提,因此生產(chǎn)受到限制。

紫甘薯花色苷粗提液中含有大量的淀粉、多糖、蛋白、果膠等大分子的膠態(tài)物質(zhì),長(zhǎng)期放置,可產(chǎn)生沉淀,如不除去,紫甘薯色素在制粉過(guò)程中不容易操作,且得到的產(chǎn)品呈堅(jiān)硬的餅狀,影響外觀和使用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術(shù)中的問(wèn)題,提供一種紫甘薯花色苷的提取方法,它通過(guò)選用一種絮凝劑對(duì)紫甘薯花色苷粗提液進(jìn)行澄清,明顯提高了花色苷精制和提純后的花色苷的色價(jià),且先將收獲后的紫甘薯制成紫甘薯全粉,易于保存,各成分均不流失。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):

本發(fā)明一種紫甘薯花色苷的提取方法,它包括如下步驟:

a.將紫甘薯清洗、晾干、制粉,備用;

b.將步驟a所得紫甘薯粉在鹽酸酸化后的乙醇水溶液中浸提;

c.所述步驟b提取結(jié)束之后,將殘?jiān)c提取液分離,在提取液中加入絮凝劑,攪拌絮凝、沉淀、離心收集得上清液;

d.將步驟c所得的上清液減壓濃縮除去乙醇,再用AB-8大孔吸附樹(shù)脂和超濾膜進(jìn)行純化和精制;

e.再次減壓濃縮除去乙醇,冷凍干燥至粉末,得紫甘薯花色苷粉末。

優(yōu)選的,所述的一種紫甘薯花色苷的提取方法,所述步驟a為:將紫甘薯收獲后用流動(dòng)水洗凈,切成2mm左右的薄片,自然風(fēng)干,粉碎制成紫甘薯全粉。

優(yōu)選的,所述的一種紫甘薯花色苷的提取方法,所述步驟b為:用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%~0.5%的鹽酸酸化濃度為40%~70%的乙醇溶液,以紫甘薯粉和溶劑的重量比為1∶5~20,在25r/min的攪拌下,30℃~70℃下恒溫水浴浸提30~70min。

優(yōu)選的,所述的一種紫甘薯花色苷的提取方法,所述步驟c為:

按質(zhì)量比2~6%加入絮凝劑XN-3和花色苷粗提液,在室溫下攪拌20~60min,然后靜置1~4h,離心,收集得到紫甘薯花色苷上清液。

優(yōu)選的,所述的一種紫甘薯花色苷的提取方法,所述步驟d中除去乙醇的方式為:在真空狀態(tài)下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去乙醇。

優(yōu)選的,所述的一種紫甘薯花色苷的提取方法,所述步驟d還包括:

選用AB-8大孔吸附樹(shù)脂,將純化經(jīng)澄清預(yù)處理的pH值為3的紫甘薯花色苷溶液用以3mL/min的流速上柱進(jìn)行吸附;吸附完成后用去離子水反復(fù)沖洗柱子,除去雜質(zhì),再用濃度為60%的pH值為3的乙醇溶液,以3mL/min的流速進(jìn)行洗脫。

優(yōu)選的,所述的一種紫甘薯花色苷的提取方法,所述步驟d還包括:

在壓力為0.20MPa下,用切割分子量為5kDa~30kDa的超濾膜對(duì)紫甘薯花色苷進(jìn)行精制。

所述步驟b中乙醇的酸化使用的酸為鹽酸或檸檬酸。

所述絮凝劑為殼聚糖。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn):

本發(fā)明在傳統(tǒng)的大孔吸附樹(shù)脂純化的基礎(chǔ)上先用一種絮凝劑對(duì)紫甘薯花色苷粗提液進(jìn)行澄清預(yù)處理,絮凝劑可以使粗提液中的一些蛋白質(zhì)、果膠、多糖等帶負(fù)電荷的大分子物質(zhì)產(chǎn)生絮凝,靜置可沉淀下來(lái),能夠使粗提液得到澄清。絮凝后形成的沉淀也可加工成食品或動(dòng)物飼料,大大提高了大孔吸附樹(shù)脂純化的效果,最后選用合適的超濾膜進(jìn)一步的精制,最終可以得到色澤和性能都較高、色價(jià)達(dá)90以上的色素純品。

另外,本發(fā)明方法先將收獲后的紫甘薯制成紫甘薯全粉,其易于保存,各成分均不流失,具有良好的經(jīng)濟(jì)效益、環(huán)境效益和社會(huì)效益。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明:

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