[發明專利]一種通過組織培養獲得大量小佛肚竹再生植株的方法

無效

• 申請號: 201210043777.7
• 申請日: 2012-02-26
• 公開（公告）號: CN102577958A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發明（設計）人: 丁雨龍;錢維杰;魏強;林樹燕
• 申請（專利權）人: 南京林業大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 上海正旦專利代理有限公司 31200
• 代理人: 陸飛;盛志范

1.一種通過組織培養獲得大量小佛肚竹再生植株的方法，其特征在于具體步驟為：

（1）小佛肚竹胚性愈傷組織的誘導??

將無菌的再生芽的芽尖接種到愈傷誘導培養基進行愈傷誘導，愈傷組織形成四周后將其轉接到繼代培養基進行增殖培養，得到胚性愈傷組織；

（2）胚性愈傷組織的分化?

將胚性愈傷組織轉接到愈傷組織分化培養基上培養，至有再生芽分化形成；

（3）小佛肚竹的植株再生????

將已經分化出再生芽的愈傷組織轉接到生根培養基中，進行生根培養。

2.根據權利要求1所述通過組織培養獲得大量小佛肚竹再生植株的方法，其特征在于步驟（1）中所述愈傷誘導培養基組成為：以MS為基本培養基，再附加6mg/L2,4-D、0.001mg/LTDZ、0.5mg/L萘乙酸，所述繼代培養基組成為：MS，5mg/L2,4-D，0.5mg/L6-BA，1mg/L?萘乙酸，100mg/L?Vc?。

3.根據權利要求1所述通過組織培養獲得大量小佛肚竹再生植株的方法，其特征在于步驟（2）中所述愈傷組織分化培養基組成為：MS，3mg/L6-BA，0.5mg/L萘乙酸。

4.根據權利要求1所述通過組織培養獲得大量小佛肚竹再生植株的方法，其特征在于步驟（3）中所述生根培養基組成為MS，3mg/L?萘乙酸，(0.1-0.5)mg/?L?6-BA?。