[發明專利]VEGF受體融合蛋白在制備治療膿毒癥藥物中的應用

有效

• 申請號: 201210041947.8
• 申請日: 2008-10-13
• 公開（公告）號: CN102580085A
• 公開（公告）日: 2012-07-18
• 發明（設計）人: 俞德超;王敬章
• 申請（專利權）人: 成都康弘生物科技有限公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;A61K9/14;A61K9/08;A61P31/00;A61P29/00
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1.融合蛋白在制備治療膿毒癥的藥物中的應用，其中所述融合蛋白為FP1、FP2、FP3、FP4、FP5、FP6、FP7、FP8中的一種或幾種，其中FP1、FP2、FP3、FP4、FP5、FP6、FP7、FP8的結構如下所述：

FP1：由FLT-1的第2免疫球蛋白樣區域、KDR的第3免疫球蛋白樣區域和人免疫球蛋白Fc組成；

FP2：由KDR的第1免疫球蛋白樣區域、FLT-1的第2免疫球蛋白樣區域、KDR的第3免疫球蛋白樣區域和人免疫球蛋白Fc組成；

FP3：由FLT-1的第2免疫球蛋白樣區域、KDR的第3和第4免疫球蛋白樣區域和人免疫球蛋白Fc組成；

FP4：由編碼FLT-1的第2免疫球蛋白樣區域、KDR的第3免疫球蛋白樣區域、FLT-1的第4免疫球蛋白樣區域和和人免疫球蛋白Fc組成；

FP7：由由FLT-1的第2免疫球蛋白樣區域、KDR的第3和第4免疫球蛋白樣區域組成；

FP8：由FLT-1的第2免疫球蛋白樣區域和KDR的第3免疫球蛋白樣區域組成。

2.根據權利要求1所述的應用，有效劑量的VEGF受體融合蛋白FP1、FP2、FP3、FP4、FP5、FP6、FP7、FP8的一種或多種和適量藥學上可以接受的載體制備成藥物制劑，其中所述藥用載體可以是pH緩沖系統，滲透壓調節劑，防腐劑，穩定劑等輔助成分。

3.根據權利要求1所述的應用，其中特征在于膿毒癥可以為重癥膿毒癥、膿毒癥休克。

4.根據權利要求2所述的應用，其特征在于所述的藥物制劑為溶液制劑或干粉制劑。

5.根據權利要求4所述的應用，其特征在于所述藥物制劑的給藥形式為靜脈給藥，皮下注射，腹腔內注射或肌肉注射。

6.根據權利要求1所述的用途，本發明融合蛋白FP1、FP2、FP3、FP4、FP5、FP6、FP7、FP8，用量可以0.1mg-3000mg/次，優選1mg-2000mg/次，可以每日、每2日、每3日、每4日、每5日、每6日、每周、每兩周、每三周等給藥一次，或者每日給藥一次以上。

7.融合蛋白FP1、FP2、FP3、FP4、FP5、FP6、FP7、FP8中的一種或多種與其它治療藥物聯合在制備治療膿毒癥的藥物中的應用，其中所述的其它治療藥物為抗感染類藥物或重組人活化蛋白C，所述抗感染類藥物為抗生素類、抗真菌類、抗病毒類、抗支原體類、抗腫瘤類或免疫抑制劑；其中所述抗生素類為β-內酰胺類、氨基糖甙類、四環素類、酰胺醇類或大環內脂類，所述抗真菌類為多烯類、三唑類、嘧啶類或棘白菌素類。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于所述的氨基糖甙類藥物為慶大霉素、尼泰欣；所述的β-內酰胺類為氨芐青霉素。

9.融合蛋白FP1、FP2、FP3、FP4、FP5、FP6、FP7、FP8中的一種或多種與其它方式聯合用于制備治療膿毒癥的藥物的應用，其中所述其它方式為機械通氣、外科引流、補充體液或針對器官功能衰竭的適當支持護理。

10.根據權利要求1-9所述的應用，其特征在于所述FP1的氨基酸序列如序列表SEQ?ID?NO.1所示；所述FP3的氨基酸序列如序列表SEQ?ID?NO.2所示。