[發(fā)明專利]鈾钚分離后钚溶液中氨基羥基脲的分析方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210035819.2
• 申請(qǐng)日: 2012-02-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102590201A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-07-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 肖松濤;李麗;葉國(guó)安;羅方祥;劉協(xié)春;蘭天;楊賀
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)原子能科學(xué)研究院
• 主分類號(hào): G01N21/78
• 分類號(hào): G01N21/78
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.鈾钚分離后钚溶液中氨基羥基脲的分析方法，包括以下步驟：

(1)將對(duì)二甲胺基苯甲醛加入濃鹽酸中，混勻后加入乙醇，配制成對(duì)二甲胺基苯甲醛顯色溶液；

(2)將含氨基羥基脲的鈾钚分離后钚溶液作為待測(cè)溶液用硝酸稀釋10～1000倍，使得用硝酸稀釋后的待測(cè)溶液的pH值為-0.2～1，將用硝酸稀釋后的待測(cè)溶液加入到步驟(1)的顯色溶液中，得到顯色體系；

(3)在15～30℃溫度下，使步驟(2)的顯色體系發(fā)生顯色反應(yīng)至少5分鐘；

(4)以空白溶液為參比，在波長(zhǎng)為430～490nm處測(cè)量顯色體系的吸光度值A(chǔ)；

(5)根據(jù)步驟(4)中測(cè)得的吸光度值A(chǔ)，結(jié)合顯色體系中氨基羥基脲的濃度-吸光度值關(guān)系曲線，求解即可。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于，步驟(1)中，對(duì)二甲胺基苯甲醛和濃鹽酸中HCl的摩爾比1∶10，所述濃鹽酸的體積百分比為37.5％，所述乙醇的體積百分比為95％，所述對(duì)二甲胺基苯甲醛顯色溶液中HC?l的濃度為1.0mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于，步驟(2)中，硝酸的濃度為1.0mo?l/L，用硝酸稀釋后的待測(cè)溶液與顯色溶液的體積比為1∶1～25。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于，步驟(2)中，將用硝酸稀釋后的待測(cè)溶液加入到步驟(1)的顯色溶液中后，用鹽酸、硫酸或水再次稀釋所述顯色體系。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的分析方法，其特征在于，所述鹽酸的濃度為1.0mol/L，所述硫酸的濃度為0.5mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于，步驟(3)中，顯色反應(yīng)發(fā)生的溫度為25℃，時(shí)間為5分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于，步驟(4)中，測(cè)量時(shí)波長(zhǎng)為460nm。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于，步驟(5)中，所述的顯色體系中氨基羥基脲的濃度-吸光度值關(guān)系曲線為：

c＝2.032*10^-4*A-9.562*10^-7，R²＝0.99996

其中，c為氨基羥基脲的濃度，A為吸光度值，R為相關(guān)系數(shù)。