[發明專利]一種鈉鈣玻璃襯底上CIGS吸收層的制備方法無效
| 申請號: | 201210035816.9 | 申請日: | 2012-02-17 |
| 公開(公告)號: | CN103258898A | 公開(公告)日: | 2013-08-21 |
| 發明(設計)人: | 馬格林;張建柱;孫玉娣;彭博 | 申請(專利權)人: | 任丘市永基光電太陽能有限公司 |
| 主分類號: | H01L31/18 | 分類號: | H01L31/18;C23C14/16;C23C14/34;C23C14/35;C23C14/24;C23C14/06 |
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| 地址: | 062550 河*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 玻璃 襯底 cigs 吸收 制備 方法 | ||
1.一種鈉鈣玻璃襯底上Cu(In1-xGax)Se2(CIGS)吸收層的沉積方法,其特征在于,其包括:
蒸發Cu、Ga、Se在涂覆Mo的鈉鈣玻璃襯底上,形成CuGaSe2層,
蒸發In、Ga和Se形成(In1-xGax)3Se5預置層,
蒸發Cu和Se形成富銅化學計量比的Cu(InGa)Se2和二次相CuxSe,
Br2水溶液刻蝕二次相CuxSe,
蒸發In、Se,使表層形成貧銅富銦層。
蒸發沉積In和Se,在刻蝕表面形成In2Se3層,然后退火,使CIGS表面成為富銦貧銅的鏡狀表面。
2.根據權利要求1所述的CIGS吸收層的沉積方法,其特征在于:在涂覆Mo層的柔性襯底上共蒸發Cu、Ga、Se源,沉積CuGaSe2膜層。CuGaSe2膜層厚度為0.2μm,沉積溫度380℃,Cu源的蒸發溫度固定在1070℃,Se源的蒸發溫度固定在185℃,Ga源的蒸發溫度固定在890℃,[Cu]/[Ga]=1.55。
3.根據權利要求1所述的CIGS吸收層的沉積方法,其特征在于:In源的蒸發溫度為930℃,Ga源的蒸發溫度為1100℃,In源的蒸發溫度為215℃。在Se氣氛中,1-2min內將襯底從380℃升高至400℃,在400℃下,共蒸發In、Ga、Se于CuGaSe2膜層表面上,形成(InGa)3Se5預置層,持續蒸發16min。In的蒸發沉積速率為/sec,Ga的蒸發沉積速率為/sec,Se的蒸發沉積速率為/sec,[Ga]/[In+Ga]~0.43。
4.根據權利要求1所述的CIGS吸收層的沉積方法,其特征在于:關閉Ga源使其蒸發速率降低為零后再關閉In源。直至In源蒸發沉積速率降低為零后,在Se氣氛中,7min內將襯底從400℃升高至590℃。
5.根據權利要求1所述的CIGS吸收層的沉積方法,其特征在于:Cu源的蒸發溫度為1300℃,Cu的蒸發沉積速率為/sec,Cu、Se共蒸發生長16min后,獲得化學計量比的Cu(InGa)Se2,Cu、Se共蒸發生長20min后,[Cu]/[In+Ga]max=1.25。
6.根據權利要求1所述的CIGS吸收層的沉積方法,其特征在于:關閉Cu源后,使樣品在Se氣氛下、590℃下退火2min,隨后關閉襯底加熱裝置,使其溫度從590℃降低到300℃時關閉Se源。
7.根據權利要求1所述的CIGS吸收層的沉積方法,其特征在于:室溫下,用0.23mol/L的Br2水溶液刻蝕CIGS表面8min,其中Br2水溶液加有濃度為0.12mol/L的KBr溶液。
8.根據權利要求1所述的CIGS吸收層的沉積方法,其特征在于:將襯底溫度從室溫升高到390℃,蒸發沉積In和Se,使其在CIGS表面形成厚0.12μm、In/Se=1.4/8的In2Se3膜,隨后關閉In源,使樣品在Se氣氛下,390℃退火30min。
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H01L 半導體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L31-00 對紅外輻射、光、較短波長的電磁輻射,或微粒輻射敏感的,并且專門適用于把這樣的輻射能轉換為電能的,或者專門適用于通過這樣的輻射進行電能控制的半導體器件;專門適用于制造或處理這些半導體器件或其部件的方法或
H01L31-02 .零部件
H01L31-0248 .以其半導體本體為特征的
H01L31-04 .用作轉換器件的
H01L31-08 .其中的輻射控制通過該器件的電流的,例如光敏電阻器
H01L31-12 .與如在一個共用襯底內或其上形成的,一個或多個電光源,如場致發光光源在結構上相連的,并與其電光源在電氣上或光學上相耦合的





