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[發明專利]香蕉液體組織快繁技術及其專用培養基無效

專利信息
申請號: 201210034792.5 申請日: 2012-02-16
公開(公告)號: CN102577955A 公開(公告)日: 2012-07-18
發明(設計)人: 廖芬;楊柳;李楊瑞;閆勇;周主貴;羅瑞宏;李小泉;林貴美;栗靜;何全光;李昌寶;游向榮;李志春;李麗;孫健;黃茂康;張娥珍 申請(專利權)人: 廣西壯族自治區農業科學院農產品加工研究所
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 廣西南寧明智專利商標代理有限責任公司 45106 代理人: 黎明天
地址: 530007 廣西*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 香蕉 液體 組織 技術 及其 專用 培養基
【權利要求書】:

1.一種香蕉液體組織快繁方法,其特征是:選用以水為主要溶劑的液體培養基進行香蕉組織快繁,培養裝置為間歇浸沒式生物反應器。

2.一種香蕉液體組織快繁專用培養基,其特征是:包括增殖培養基和生根培養基,培養基的成分主要是在以水為主要溶劑的MS基本培養基溶液中,加入以下溶質配成:6-芐基腺嘌呤6-BA,萘乙酸NAA和赤霉素GA;所述增殖培養基中6-BA的終濃度是2.0mg/L,NAA的終濃度是0.1mg/L;所述生根培養基中GA的終濃度是1.0mg/L,NAA的終濃度是1.5mg/L;

增殖培養基配方為:MS+6-BA?2.0mg/L+NAA0.1mg/L+30g/L蔗糖;

生根培養基配方為:MS+GA?1.5mg/L+NAA1.0mg/L+30g/L蔗糖;

基本培養基中各溶質濃度如下:硝酸鉀1900mg/L,硝酸銨1650mg/L,磷酸二氫鉀170mg/L,硫酸鎂370mg/L,氯化鈣440mg/L,碘化鉀0.83mg/L,硼酸6.2mg/L,硫酸錳22.3mg/L,硫酸鋅8.6mg/L,鉬酸鈉0.25mg/L,硫酸銅0.025mg/L,氯化鈷0.025mg/L,乙二胺四乙酸二鈉37.3mg/L,硫酸亞鐵27.8mg/L,肌醇100mg/L,甘氨酸2mg/L,鹽酸硫胺素0.1mg/L,鹽酸吡哆醇0.5mg/L,煙酸0.5mg/L,蔗糖30g/L。

3.根據權利要求1所述的香蕉液體組織快繁方法,其特征是:

(1)繼代苗選用第7代半固體培養的組培苗;接種密度為每株/100mL培養基;

(2)增殖培養時,間歇浸沒生物反應器培養條件為:間歇時間為3小時,間歇頻率為4min/3h,增殖培養基的6-BA濃度為2.0mg/L;

(3)生根培養階段,間歇浸沒生物反應器培養條件為:間歇頻率為4min/6h,生根培養基GA?1.5mg/L+NAA1.0mg/L。

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