[發明專利]一種治療乳腺疾病的口服藥物組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 201210033549.1
• 申請日: 2012-02-15
• 公開（公告）號: CN102526557A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 李新民
• 申請（專利權）人: 李新民
• 主分類號: A61K36/8998
• 分類號: A61K36/8998;A61P15/14;A61K35/36
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療乳腺疾病的口服藥物組合物，主要由以下重量份的原料藥制成：丹參5-15份、赤芍5-13份、瓜蔞10-20份、穿山甲(制)0.5-5份、乳香(制)5-13份、沒藥(制)5-13份、當歸8-16份、青皮5-13份、雞血藤10-20份、山慈姑5-13份、麥芽15-25份、小通草0.5-5份、延胡索5-13份、甘草1-10份。

2.如權利要求1所述治療乳腺疾病的口服藥物組合物，其特征在于由以下重量份的原料藥制成：丹參8-12份、赤芍7-10份、瓜蔞13-18份、穿山甲(制)1-3份、乳香(制)6-10份、沒藥(制)6-10份、當歸10-14份、青皮6-10份、雞血藤13-18份、山慈姑6-10份、麥芽18-22份、小通草1-3份、延胡索6-10份、甘草2-6份。

3.如權利要求2所述治療乳腺疾病的口服藥物組合物，其特征在于由以下重量份的原料藥制成：丹參10份、赤芍8份、瓜蔞16份、穿山甲(制)2份、乳香(制)8份、沒藥(制)8份、當歸12份、青皮8份、雞血藤16份、山慈姑8份、麥芽20份、小通草2份、延胡索8份、甘草4份。

4.一種制備權利要求1-3任一項治療乳腺疾病口服藥物組合物的方法，其特征在于包括如下步驟：

1)稱取所述重量配比的穿山甲、山慈姑、甘草、延胡索四味，混合后，粉碎成細粉，過80目篩，備用；

2)另取所述重量配比的丹參、赤芍、瓜蔞、乳香(制)、沒藥(制)、當歸、青皮、雞血藤、麥芽、小通草十味，用水煎煮2-4次，每次2小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至浸膏；

3)將1)所得細粉加入2)所得浸膏中，混勻，加用適量乙醇制粒，干燥，得藥物組合物顆粒。

5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于所述步驟2)中，用水煎煮3次，分別的用水量為所述10味原料量的10-15、8-12、8-12倍，減壓濃縮至浸膏的相對密度為1.2～1.5(60℃)。

6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于所述步驟2)中，用水煎煮3次，分別的用水量為所述10味原料量的12、10、10倍，減壓濃縮至浸膏的相對密度為1.33～1.35(60℃)。

7.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于將所述藥物組合物顆粒直接分裝入袋作為顆粒劑，或者將所述藥物組合物顆粒分裝入膠囊作為膠囊劑，或者將所述藥物組合物顆粒按照中藥浸膏片劑制備方法壓成片劑。