[發(fā)明專利]基于PLGA-LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系的制備無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210032179.X | 申請(qǐng)日： | 2012-02-14 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102560733A | 公開（公告）日： | 2012-07-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 史向陽;王世革;鄭付印 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 東華大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | D01F6/92 | 分類號(hào)： | D01F6/92;D01F1/10;A61K47/34;A61K47/02;A61L15/42;A61L15/26;A61L15/18 |
| 代理公司： | 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233 | 代理人： | 黃志達(dá);謝文凱 |
| 地址： | 201620 上海市*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 基于 plga lap 復(fù)合 納米 纖維 雙載藥 體系 制備 | ||
1.一種基于PLGA-LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系的制備方法，包括：
(1)繪制藥物水溶液的濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線；
(2)在藥物水溶液中緩慢加入鋰皂石LAP納米粉末，攪拌，使藥物分子與LAP充分混合，得到LAP和藥物的混合溶液；然后離心、分離，吸出上清液，冷凍干燥沉淀，得到載藥的LAP納米顆粒；測量所得上清液的吸光值，根據(jù)步驟(1)繪制的藥物水溶液的濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算上清液中剩余的藥物濃度，進(jìn)而得出藥物的負(fù)載量；
(3)將步驟(2)得到的載藥的LAP納米顆粒分散在PLGA靜電紡絲溶液中，得PLGA/LAP/藥物靜電紡絲溶液，進(jìn)行靜電紡絲，制備PLGA/LAP/藥物復(fù)合納米纖維；最后干燥，即得PLGA/LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于PLGA-LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(1)中所述的繪制藥物水溶液的濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線的具體步驟為：將藥物溶于水中，制備n組不同濃度的藥物水溶液，其中n≥4；然后測量所得n組不同濃度的藥物水溶液的吸光值，繪制濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于PLGA-LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系的制備方法，其特征在于：繪制濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，利用Lambda?25紫外-可見分光光度計(jì)測量所得n組不同濃度的藥物水溶液在230nm波長處的吸光值。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于PLGA-LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系的制備方法，其特征在于：所述的藥物為阿莫西林AMX，n＝4，4組阿莫西林水溶液的濃度為0.1，0.3，0.5，1和2mg/mL；所得到的濃度-吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線的方程為Y＝0.02175+25.04109X，R2＝0.99966，其中Y代表吸光值，X代表藥物濃度，X的單位為毫克/毫升。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于PLGA-LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的藥物水溶液中藥物的濃度為0.1-2mg/mL；所述的LAP和藥物的混合溶液中LAP濃度為2-10mg/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種基于PLGA-LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的LAP和藥物的混合溶液中LAP濃度為3、5或10mg/mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于PLGA-LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(2)中所述的磁力為磁力攪拌，攪拌時(shí)間為12-24小時(shí)；所述的離心速度為8000-10000rpm，離心時(shí)間為3-5min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于PLGA-LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系的制備方法，其特征在于：所述的藥物為阿莫西林AMX，步驟(2)中得到的載藥的LAP納米顆粒的最佳載藥物負(fù)載率為9.76±0.57％，此時(shí)藥物水溶液中AMX的濃度為2mg/mL，LAP的濃度為3mg/mL。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于PLGA-LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述的PLGA靜電紡絲溶液中的溶劑為THF/DMF混合溶劑，其中THF和DMF的體積比為3∶1；PLGA靜電紡絲溶液中載藥的LAP納米顆粒的質(zhì)量與PLGA的質(zhì)量百分比為4-6％。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于PLGA-LAP復(fù)合納米纖維雙載藥體系的制備方法，其特征在于：步驟(3)中所述的靜電紡絲的工藝參數(shù)為：電壓18-22kV，流速0.8-1.0mL/h，接收距離15-20cm；所述的干燥為真空干燥，干燥的時(shí)間為24-48h。
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