[發明專利]一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法無效
| 申請號: | 201210030295.8 | 申請日: | 2012-02-10 |
| 公開(公告)號: | CN102539512A | 公開(公告)日: | 2012-07-04 |
| 發明(設計)人: | 寧小檬 | 申請(專利權)人: | 上海康盈生物科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N27/447 | 分類號: | G01N27/447 |
| 代理公司: | 上海光華專利事務所 31219 | 代理人: | 許亦琳;余明偉 |
| 地址: | 201203 上海市浦東*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 同時 檢測 樣品 糖化 血紅蛋白 hbalc 通道 毛細管 電泳 方法 | ||
1.一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,使用陣列毛細管和光陣列檢測裝置同時對多個樣品進行糖化血紅蛋白HbAlc檢測。
2.如權利要求1所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,包括以下步驟:
a)將分離緩沖液充入陣列毛細管中的各毛細管中作為分離環境;
b)將各樣品同時加入到陣列毛細管中的各毛細管的前端;
c)當樣品進入毛細管陣列中的各毛細管前端后,將陣列毛細管的兩端更換為分離緩沖液;
d)在毛細管兩端施加電壓作為分離驅動力;
e)通過檢測光源和光陣列檢測器對毛細管中的樣品進行糖化血紅蛋白HbAlc檢測;
f)根據步驟5)所得檢測數據計算得出各樣品中的糖化血紅蛋白HbAlc的含量。
3.如權利要求2所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,所述毛細管陣列中毛細管內徑20-100微米,有效分離長度10-50厘米。
4.如權利要求3所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,所述毛細管陣列中毛細管的數量為4-48根,所述毛細管為無涂層石英毛細管或內壁有涂層的中性石英毛細管。
5.如權利要求4所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,所述各毛細管的前部互相平行,末端集合到一處。
6.如權利要求2-5所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,在步驟1)前,在構成所述陣列毛細管的毛細管內壁制備涂層。
7.如權利要求6所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,所述涂層為聚陽離子涂層和聚陰離子涂層所構成的雙層涂層。
8.如權利要求7所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,制備所述雙層涂層的方法為:使用聚陽離子溶液和聚陰離子溶液沖洗毛細管。
9.如權利要求8所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,所述聚陽離子溶液為含有聚陽離子的水溶液,選自聚凝胺水溶液、聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液、白蛋白水溶液,其濃度為0.001-1wt%。
10.如權利要求8所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,所述聚陰離子溶液為含有聚陰離子的水溶液,選自聚丙烯酸水溶液、聚苯乙烯磺酸鈉水溶液、硫酸軟骨素水溶液,其濃度為0.001-1wt%。
11.如權利要求8所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,在制備涂層前,使用強酸和/或強堿溶液對陣列毛細管中的毛細管進行處理。
12.如權利要求11所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,所述強酸和/或強堿溶液對陣列毛細管中的毛細管進行處理、聚陽離子和聚陰離子溶液沖洗毛細管、分離緩沖液充入毛細管的過程均通過壓力完成,所述強酸和強堿溶液、聚陽離子和聚陰離子溶液、分離緩沖液均從毛細管陣列的末端進入,從前端排出到廢液池。
13.如權利要求12所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,所述強酸溶液選自鹽酸緩沖液或硝酸緩沖液,所述強酸溶液的濃度為0.01-1mol/L,所述強堿溶液選自氫氧化鈉水溶液或氫氧化鋰水溶液,所述強堿溶液的濃度為0.01-1mol/L。
14.如權利要求2-5或7-13任一權利要求所述的一種用于同時檢測多個樣品中糖化血紅蛋白HbAlc的多通道毛細管電泳檢測方法,其特征在于,所述分離緩沖液的pH值為3-5。
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