[發明專利]治療擴張型心肌病的中藥膠囊、中藥口服液、保健品口服液及制備方法

無效

• 申請號: 201210024617.8
• 申請日: 2012-02-06
• 公開（公告）號: CN102526673A
• 公開（公告）日: 2012-07-04
• 發明（設計）人: 王健;岳媛;趙振濤;陳濤
• 申請（專利權）人: 王健
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61K9/48;A61K9/08;A61P9/00
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 馮鐵惠

1.一種用于治療擴張型心肌病的中藥膠囊，其特征在于，包括：黨參、黃芪、大棗、茜草、紅花、澤蘭、水蛭、麥冬、桂枝、三七、薏苡仁、防己、赤芍、干姜和葶藶子。

2.如權利要求1所述的中藥膠囊，其特征在于：各種組份的重量份數比為，?黨參約34～37重量份、黃芪約42～46重量份、大棗約23～25重量份、茜草約19～23重量份、紅花約25～27重量份、澤蘭約14～18重量份、水蛭約20～22重量份、麥冬約29～32重量份、桂枝約12～15重量份、三七約24～26重量份、薏苡仁約14～16重量份、防己約21～23重量份、赤芍約10～12重量份、干姜約13～15重量份和葶藶子約15～17重量份。

3.?權利要求1或2所述的中藥膠囊的制備方法，其特征在于，包括：

第一步、將黨參、黃芪、大棗和麥冬按比例混合，用醇濃度為80%～90%的乙醇作為溶劑，浸漬12小時～18小時，采用滲漉法(《中國藥典》2010年版附錄I?O)以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，濃縮至相對密度為1.29～1.32(70℃)的膏體，其中，加入的乙醇的量是第一步混合物質量的2～4倍；

第二步、將茜草、紅花、澤蘭、水蛭和三七按比例混合，加水煎煮兩次，每次煎煮1小時～2小時，分別過濾，合并濾液，濾液濃縮成相對密度為1.25～1.27(70℃)的膏體，所加入的水的質量為第二步的混合物質量的2～4倍；

第三步、將余下組分按比例混合，加水煎煮兩次，每次煎煮1小時～2小時，分別過濾，合并濾液，濾液濃縮成相對密度為1.25～1.27(70℃)的膏體，所加入的水的質量為第三步的混合物質量的2～4倍；

第四步、將上述膏體和淀粉混合，所述淀粉的質量和所獲得的膏體的質量之和的比為0.1:1～0.3:1，隨后進行制粒處理、干燥處理，得到混合物顆粒，再進一步在混合物顆粒中加入硬脂酸鎂，所述硬脂酸鎂和所述混合物顆粒質量之比為0.15～100:0.5～100，獲得膠囊內容物，將所述的膠囊內容物裝入膠囊殼體中即得膠囊。

4.一種用于治療擴張型心肌病的中藥口服液，其特征在于，包括：黨參、黃芪、大棗、茜草、紅花、澤蘭、水蛭、麥冬、桂枝、三七、薏苡仁、防己、赤芍、干姜和葶藶子。

5.如權利要求4所述的中藥口服液，其特征在于：各種組份的重量份數比為，黨參約34～37重量份、黃芪約42～46重量份、大棗約23～25重量份、茜草約19～23重量份、紅花約25～27重量份、澤蘭約14～18重量份、水蛭約20～22重量份、麥冬約29～32重量份、桂枝約12～15重量份、三七約24～26重量份、薏苡仁約14～16重量份、防己約21～23重量份、赤芍約10～12重量份、干姜約13～15重量份和葶藶子約15～17重量份。

6.權利要求4或5所述的中藥口服液的制備方法，其特征在于，包括：

第一步、將黨參、黃芪、大棗和麥冬按比例混合，用醇濃度為80%～90%的乙醇作為溶劑，浸漬12小時～18小時，采用滲漉法(《中國藥典》2010年版附錄I?O)以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，濃縮至相對密度為1.29～1.32(70℃)的膏體，其中，加入的乙醇的量是第一步混合物質量的2～4倍；

第二步、將茜草、紅花、澤蘭、水蛭和三七按比例混合，加水煎煮兩次，每次煎煮1小時～2小時，分別過濾，合并濾液，濾液濃縮成相對密度為1.25～1.27(70℃)的膏體，所加入的水的質量為第二步的混合物質量的2～4倍；

第三步、將余下組分按比例混合，加水煎煮兩次，每次煎煮1小時～2小時，分別過濾，合并濾液，濾液濃縮成相對密度為1.25～1.27(70℃)的膏體，所加入的水的質量為第三步的混合物質量的2～4倍；

第四步，將所述的膏體混合，加入水，所加入的水的質量為所述膏體混合物質量1～1.5倍，混勻，冷藏24小時～48小時，過濾，濾液中加入蔗糖粉、活性炭，依次進行加熱處理、過濾處理、灌封處理、滅菌處理，得到口服液；所述的濾液與蔗糖粉的重量比為1∶0.1～0.3；所述的濾液與活性炭的重量比為1∶0.001～0.002；所述的加熱處理時間為20～40分鐘，溫度為100℃～110℃，所述口服液中的生藥濃度為0.9g/mL～1.5g/mL。