[發明專利]一種含有奧利司他的藥物組合物及其制備方法有效
| 申請號: | 201210020953.5 | 申請日: | 2012-01-31 |
| 公開(公告)號: | CN102552168A | 公開(公告)日: | 2012-07-11 |
| 發明(設計)人: | 龐丹梅;潘福生 | 申請(專利權)人: | 杭州華東醫藥集團生物工程研究所有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/16 | 分類號: | A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K31/365;A61P3/04;A61P3/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 310012 浙江省杭州市西*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 含有 奧利司 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種含奧利司他的混合顆粒,按重量份計,包含:奧利司他1份,親水性輔料0.04-0.5份,奧利司他與親水性輔料于-45℃~-15℃低溫研磨混合。
2.如權利要求1所述的混合顆粒,其特征在于所述的親水性輔料為0.08-0.4份。
3.如權利要求1所述的混合顆粒,其特征在于所述親水性輔料為羧甲基淀粉鈉、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、二氧化硅、硬脂酸、淀粉、乳糖、甘露醇中的一種或多種。
4.如權利要求1所述的混合顆粒,其特征在于所述的親水性輔料為羧甲淀粉鈉、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、羥丙基纖維素、二氧化硅中的一種或多種。
5.一種含奧利司他的藥物組合物,按重量份計,包含:權利要求1所述的奧利司他混合顆粒1份,藥學可接受的輔料0-100份。
6.如權利要求5所述的藥物組合物,其特征是所述的藥學可接受的輔料為0.15-8份。
7.如權利要求5所述的藥物組合物,制成膠囊、片劑或顆粒劑。
8.一種制備權利要求1所述混合顆粒的方法,其特征在于,按重量份計的奧利司他1份,親水性輔料0.04-0.4份,于-45℃~-15℃低溫研磨混合。
9.一種制備權利要求5所述的藥物組合物的方法,其特征在于,按重量份計,將權利要求1所述的奧利司他混合顆粒1份,藥學可接受的輔料0-100份,以常規方法制備。
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