[發(fā)明專利]廣東紫珠揮發(fā)油提取物、其制備方法、含有其的藥物組合物及用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210019893.5 | 申請日: | 2012-01-21 |
| 公開(公告)號: | CN103215133A | 公開(公告)日: | 2013-07-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊義芳;賈安 | 申請(專利權(quán))人: | 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院;中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院 |
| 主分類號: | C11B9/02 | 分類號: | C11B9/02;A61K36/85;A61P31/04;A61P31/10 |
| 代理公司: | 北京市金杜律師事務(wù)所 11256 | 代理人: | 陳長會;謝燕軍 |
| 地址: | 200040 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 廣東 紫珠 揮發(fā)油 提取物 制備 方法 含有 藥物 組合 用途 | ||
1.廣東紫珠揮發(fā)油提取物,其特征在于其含有1.2-2.9%的脂肪酸類化合物和45.0-55.0%的萜類化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的廣東紫珠揮發(fā)油提取物,其特征在于其含有1.50-2.75%的脂肪酸類化合物和47.21-54.14%的萜類化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的廣東紫珠揮發(fā)油提取物,其特征在于所述脂肪酸類化合物選自辛酸、壬酸或癸酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的廣東紫珠揮發(fā)油提取物,其特征在于所述萜類化合物選自石竹烯、γ-蓽澄茄烯、氧化石竹烯、α-愈創(chuàng)木烯、雪松烯、α-金合歡烯、α-松油烯、吉瑪烯D、異匙葉桉油醇、柏木腦、δ-愈創(chuàng)木烯或γ-欖香烯等。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的廣東紫珠揮發(fā)油提取物,其特征在于其還含有選自1-乙?;?4,7-二甲基甘菊環(huán)、6,10,14-三甲基-十五烷-2-酮、4-(3-甲基丁基)-鄰苯二甲酸-1-壬酯、1-苯基-萘的一種或多種的其他類化合物。
6.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的廣東紫珠揮發(fā)油提取物的制備方法,所述方法包括以下步驟:
1)通過水蒸氣蒸餾法提取廣東紫珠,得到廣東紫珠揮發(fā)油粗品;
2)用溶劑萃取廣東紫珠揮發(fā)油粗品,脫水,得到廣東紫珠揮發(fā)油提取物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于所述步驟1)中的廣東紫珠為馬鞭草科植物廣東紫珠(Callicarpa?kwangtungensis?Chun.)的干燥莖枝及葉。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于所述步驟1)中的水蒸氣蒸餾法包括用冷凝裝置冷凝含有水和廣東紫珠的容器的步驟。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于水和廣東紫珠的重量比為1∶6-1∶3,優(yōu)選1∶4-1∶5。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于所述步驟1)中的提取時(shí)間為3-7小時(shí)。
11.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法,所述溶劑為乙醚、正己烷或環(huán)己烷,優(yōu)選乙醚。
12.藥物組合物,其含有有效量的權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的廣東紫珠揮發(fā)油提取物和藥學(xué)可接受的賦形劑。
13.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的廣東紫珠揮發(fā)油提取物在制備抑制宮頸炎致病菌的藥物中的用途。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的用途,其特征在于所述宮頸炎致病菌選自金黃色葡萄球菌、大腸桿菌或白色念珠菌。
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